Junctional SR Marker Antikörper (VF1c): sc-58772

Der Junctional SR Marker Antibody (VF1c) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Maus, der das Junctional SR Marker Protein von Kaninchen durch Western Blotting (WB) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-Junctional SR Marker-Antikörper (VF1c) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein „Junctional SR Marker" spielt eine entscheidende Rolle in der Muskelphysiologie, insbesondere bei der Regulierung der Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum (SR), das für die Muskelkontraktion unerlässlich ist. SR, eine spezialisierte Art des glatten endoplasmatischen Retikulums, umgibt Myofibrillen und bildet Dyaden- und Triaden-Verbindungsstellen in Herz- bzw. Skelettmuskeln. Diese Verbindungsstellen sind für die Kopplung von Erregung und Kontraktion von entscheidender Bedeutung, da sie die Interaktion zwischen Dihydropyridinrezeptoren, die als Spannungssensoren fungieren, und Ryanodinrezeptoren, die als Kalziumfreisetzungskanäle dienen, erleichtern. Die präzise Regulierung des Kalziumspiegels ist für die Muskelfunktion von entscheidender Bedeutung, und jede Störung in diesem Prozess kann zu Muskelerkrankungen führen. Der monoklonale Antikörper Junctional SR Marker (VF1c) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die Dynamik der Kalziumsignalisierung und Muskelkontraktion untersuchen und Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen der Muskelphysiologie und potenzieller Pathologien gewinnen möchten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Junctional SR Marker Antikörper (VF1c) Literaturhinweise:

1. Das 90-kDa-Protein des junktionalen sarkoplasmatischen Retikulums bildet einen integralen Bestandteil eines supramolekularen Dreierkomplexes im Skelettmuskel.  |  Froemming, GR., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 603-9. PMID: 10441473
2. Transmembranproteine des sarkoplasmatischen Retikulums im Herzen.  |  Müller, FU., et al. 2002. Basic Res Cardiol. 97 Suppl 1: I52-5. PMID: 12479235
3. Charakterisierung des Ca2+-Gehalts und der Ca2+-Freisetzung im junktionalen sarkoplasmatischen Retikulum durch kurzfristige mechanische Restitution im Herzmuskel.  |  Tameyasu, T., et al. 2004. Jpn J Physiol. 54: 209-19. PMID: 15541199
4. Auswirkungen von Veränderungen in der Konfiguration von Aktionspotentialspitzen, der Mikroarchitektur des junktionalen sarkoplasmatischen Retikulums und der veränderten T-Tubuli-Struktur bei menschlicher Herzinsuffizienz  |  Cannell, MB., et al. 2006. J Muscle Res Cell Motil. 27: 297-306. PMID: 16897575
5. Bei der Kontraktion des Herzmuskels wird Kalzium aus dem junktionalen sarkoplasmatischen Retikulum freigesetzt.  |  Moravec, CS. and Bond, M. 1991. Am J Physiol. 260: H989-97. PMID: 2000992
6. Spezifische Protein-Protein-Wechselwirkungen von Calsequestrin mit dem junktionalen sarkoplasmatischen Retikulum der Skelettmuskulatur.  |  Damiani, E. and Margreth, A. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 172: 1253-9. PMID: 2123102
7. Charakterisierung und ultrastrukturelle Lokalisierung eines neuen 90-kDa-Proteins, das nur im sarkoplasmatischen Retikulum der Skelettmuskeln vorkommt.  |  Guo, W., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 28359-65. PMID: 7961775
8. Komplexbildung zwischen Junctin, Triadin, Calsequestrin und dem Ryanodin-Rezeptor. Proteine der sarkoplasmatischen Retikulummembran des Herzens.  |  Zhang, L., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23389-97. PMID: 9287354
9. Inositolpolyphosphate regulieren den Ca2+-Efflux in einem Subtyp der Herzmembran, der sich vom junktionalen sarkoplasmatischen Retikulum unterscheidet.  |  Quist, EE., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 384: 181-9. PMID: 11147829

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Junctional SR Marker Antikörper (VF1c) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Junctional SR Marker Antikörper (VF1c) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Junctional SR Marker Antikörper (VF1c) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Junctional SR Marker

Klon: VF1c

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Junctional SR Marker

Epitope Spezies: rabbit

Reaktivität: Junctional SR Marker in skeletal muscle

Speziesreaktivität: rabbit

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Junctional SR Marker Antikörper (VF1c): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin