Junctional SR Marker Ativadores
Os activadores comuns dos marcadores de SR juncionais incluem, entre outros, a cafeína CAS 58-08-2, o 4-cloro-3-metilfenol CAS 59-50-7, o dantroleno CAS 7261-97-4, o CGP 37157 CAS 75450-34-9 e o A23187 CAS 52665-69-7.
Os Activadores Funcionais do Marcador de SR englobam um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do Marcador de SR Juncional através da manipulação da sinalização de cálcio nas células musculares. A rilodina e o 4-cloro-m-cresol ligam-se diretamente e activam os receptores de rilodina no retículo sarcoplasmático, resultando num aumento da libertação de cálcio, que é fundamental para o papel do marcador do SR juncional na sinalização do cálcio. Da mesma forma, a cafeína e o dantroleno modulam estes receptores, com a cafeína a aumentar a libertação e o dantroleno a afetar os receptores de uma forma que conduz a um aumento do cálcio armazenado que, após a libertação, pode ativar o marcador do RS juncional.
A tapsigargina e o ácido ciclopiazónico inibem a bomba SERCA, que é responsável pelo sequestro de cálcio no interior do RE, aumentando assim a concentração de cálcio citosólico e aumentando potencialmente a atividade de sinalização do marcador do RE juncional. A tetracaína e o carvedilol interagem com os canais RyR, alterando a dinâmica de libertação de cálcio e influenciando indiretamente a atividade do marcador do RS juncional. Por fim, a Xestospongina C e o BTP2 visam diferentes aspectos da sinalização do cálcio; a Xestospongina C inibe os receptores IP3, o que pode levar a um aumento da libertação de cálcio do RS, enquanto a inibição das vias SOCE pelo BTP2 pode modular o influxo de cálcio e, assim, influenciar indiretamente o marcador do RS juncional.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína actua como ativador do RyR, aumentando a libertação de cálcio do SR, o que poderia aumentar a atividade funcional do marcador SR juncional envolvido nas vias de sinalização dependentes do cálcio nas células musculares. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno bloqueia seletivamente o RyR1, o que pode levar a uma acumulação de cálcio no SR. A libertação subsequente pode aumentar indiretamente a atividade funcional do marcador de SR juncional associado a explosões de cálcio. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
O CGP-37157 inibe o permutador de sódio-cálcio mitocondrial, o que pode levar a um aumento dos níveis de cálcio citosólico e, indiretamente, aumentar a atividade funcional do marcador SR juncional através do reforço da sinalização de cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, facilitando o transporte de cálcio através das membranas celulares, o que poderia melhorar a atividade funcional do marcador de SR juncional através do aumento da concentração de cálcio intracelular. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Este composto é um inibidor da SERCA, o que resulta em níveis elevados de cálcio citosólico, aumentando assim a atividade funcional do marcador de SR juncional indiretamente através do aumento da sinalização de cálcio. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Foi demonstrado que o carvedilol interage com o RyR2, alterando potencialmente a dinâmica do cálcio no SR e aumentando indiretamente a atividade funcional do marcador SR juncional. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um inibidor do recetor de inositol trisfosfato (IP3R), que pode levar a uma maior libertação de cálcio das reservas internas e aumentar indiretamente a atividade do marcador SR juncional. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
O BTP2 é um inibidor da entrada de cálcio operada por armazém (SOCE), que pode modular os níveis de cálcio intracelular e aumentar indiretamente a atividade funcional do marcador SR juncional. | ||||||