Struttura molecolare di Xestospongin C, Numero CAS: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
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Nomi alternativi:
Araguspongin E
Applicazione:
Xestospongin C è un potente bloccante dei recettori IP3 permeabili alla membrana.
Numero CAS:
88903-69-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
446.71
Formula molecolare:
C28H50N2O2
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La Xestospongina C è riconosciuta per il suo ruolo di potente inibitore dei recettori dell'inositolo trifosfato (IP3), che sono canali intracellulari responsabili del rilascio di ioni calcio dall'accumulo all'interno delle cellule. Viene utilizzato come strumento biologico per studiare le vie di segnalazione del calcio, fornendo approfondimenti sui meccanismi con cui le cellule regolano i livelli di calcio e sugli effetti della disregolazione del calcio. La Xestospongina C è utilizzata nel campo della neurobiologia, dove la comprensione dell'omeostasi del calcio è fondamentale per esplorare la funzione e la comunicazione neuronale.
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) Referenze
- La xestospongina C, un inibitore selettivo e permeabile alla membrana del recettore IP(3), attenua l'effetto inotropo positivo della stimolazione alfa-adrenergica nel muscolo papillare della cavia. | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- Ingresso del Ca2+ mediato dalla deplezione del magazzino, dalla S-nitrosilazione e dai canali TRP3. Confronto tra accoppiamento e funzione. | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- La xestospongina C è un inibitore altrettanto potente del recettore dell'inositolo 1,4,5-trisfosfato e delle pompe del Ca(2+) del reticolo endoplasmatico. | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- Modulazione dell'aumento precoce della [Ca2+]i nelle cellule endoteliali metabolicamente inibite da parte della xestospongina C. | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- L'ingresso capacitativo del Ca(2+) nelle cellule endoteliali vascolari è mediato da vie sensibili al 2 aminoetossidifenil borato e alla xestospongina C. | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- La xestospongina C, un nuovo bloccante del recettore IP3, attenua l'aumento del livello di calcio citosolico e la degranulazione indotta dall'antigene nei mastociti RBL-2H3. | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- La xestospongina C è un potente inibitore di SERCA in una sinapsi vertebrata. | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- La Xestospongina C svuota la riserva di calcio ER ma non inibisce il rilascio di Ca2+ indotto dall'InsP3 nei neuroni dei gangli della radice dorsale coltivati. | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- Meccanismo inibitorio della xestospongina-C sulla contrazione e sui canali ionici del muscolo liscio intestinale. | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- L'esposizione acuta al metilmercurio causa disregolazione del Ca2+ e morte neuronale nelle cellule granulari cerebellari di ratto attraverso una via legata al recettore muscarinico M3. | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- Il rilascio di calcio da parte del recettore dell'inositolo trisfosfato è necessario per la proliferazione delle cellule muscolari lisce dell'arteria cerebrale. | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- La Xestospongina C induce la differenziazione monocitica delle cellule HL60 attraverso l'attivazione della via ERK. | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- La xestospongina C, un antagonista reversibile del recettore IP3, allevia i disturbi cognitivi e patologici nei topi APP/PS1 della malattia di Alzheimer. | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- Meccanismo della contrazione indotta dall'ossitocina nel muscolo liscio circolare gastrico di ratto. | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- Xestospongine: potenti bloccanti permeabili alla membrana del recettore dell'inositolo 1,4,5-trisfosfato. | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
Inibitore di:
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, e VRL-1.Attivatore di:
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, e TPCN2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |