IRAK-1 Antikörper (F-4): sc-5288

Der IRAK-1-Antikörper (F-4) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der IRAK-1 von Mäusen, Ratten und Menschen durch WB, IP, IF, IHCP und ELISA nachweist. Der IRAK-1-Antikörper (F-4) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. IRAK-1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, insbesondere bei Signalwegen, die durch Interleukin-1 (IL-1) und Toll-like-Rezeptoren (TLRs) aktiviert werden. Nach der Bindung von IL-1 an seinen Rezeptor wird IRAK-1 in den Rezeptorkomplex rekrutiert, was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden führt, einschließlich des NF-kB-Signalwegs, der für die Expression proinflammatorischer Zytokine unerlässlich ist. Dieser Prozess ist für die Abwehr von Krankheitserregern durch den Körper von entscheidender Bedeutung, da IRAK-1 Entzündungen und Immunreaktionen reguliert. Es wurde nachgewiesen, dass IRAK-1 mit mehreren anderen Proteinen interagiert, darunter MyD88 und TRAF6, die Schlüsselkomponenten von Signalwegen sind, die die Immunantwort vermitteln. Die Fähigkeit von IRAK-1, diese Signalwege zu modulieren, unterstreicht die Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und das Potenzial als therapeutisches Ziel bei entzündlichen Erkrankungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IRAK-1 Antikörper (F-4) Literaturhinweise:

1. Das Interleukin-1-System: Rezeptoren, Liganden und Signale.  |  Dower, SK., et al. 1992. Chem Immunol. 51: 33-64. PMID: 1533129
2. Ein neuartiger IL-1-Rezeptor, der aus B-Zellen durch Säugetierexpression geklont wurde, wird in vielen Zelltypen exprimiert.  |  McMahan, CJ., et al. 1991. EMBO J. 10: 2821-32. PMID: 1833184
3. Die Lys63-gebundene Polyubiquitinierung von IRAK-1 ist für die Interleukin-1-Rezeptor- und Toll-like-Rezeptor-vermittelte NF-kappaB-Aktivierung erforderlich.  |  Conze, DB., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 3538-47. PMID: 18347055
4. Interleukin 1alpha-induzierte NFkappaB-Aktivierung und Chemokin-mRNA-Stabilisierung divergieren bei IRAK1.  |  Hartupee, J., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 15689-93. PMID: 18411265
5. IRAK-1 umgeht das Priming und verbindet TLRs direkt mit der schnellen Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms.  |  Lin, KM., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 775-80. PMID: 24379360
6. Klonen des Interleukin-1-Rezeptors aus menschlichen T-Zellen.  |  Sims, JE., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 8946-50. PMID: 2530587
7. Minimale Struktur von IRAK-1 zur Induktion des Abbaus von TRAF6.  |  Watanabe, S., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152256. PMID: 35926385
8. Pramipexol schützt vor diabetischer Neuropathie: Wirkung auf oxidativen Stress, TLR4/IRAK-1/TRAF-6/NF-κB und nachgeschaltete Entzündungsmediatoren.  |  Eisa, NH., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 128: 111514. PMID: 38199193
9. Die Aktivierung von NF-kappa B durch Interleukin-1 (IL-1) erfordert eine IL-1-Rezeptor-assoziierte Proteinkinase-Aktivität.  |  Croston, GE., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 16514-7. PMID: 7622454
10. Bindung von IL-1 alpha, IL-1 beta und IL-1-Rezeptorantagonist durch lösliche IL-1-Rezeptoren und Gehalt an löslichen IL-1-Rezeptoren in Synovialflüssigkeiten.  |  Arend, WP., et al. 1994. J Immunol. 153: 4766-74. PMID: 7963543
11. Erhöhte Werte des ausgeschiedenen Typ-II-IL-1-Rezeptors bei Sepsis. Mögliche Rolle des Typ-II-Rezeptors bei der Regulierung von IL-1-Reaktionen.  |  Giri, JG., et al. 1994. J Immunol. 153: 5802-9. PMID: 7989776
12. IRAK: eine mit dem Interleukin-1-Rezeptor assoziierte Kinase.  |  Cao, Z., et al. 1996. Science. 271: 1128-31. PMID: 8599092

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IRAK-1 Antikörper (F-4) hat 80 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IRAK-1 Antikörper (F-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IRAK-1 Antikörper (F-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IRAK1

Klon: F-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 440-712

Ziel-Epitop: IRAK-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IRAK-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 80 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IRAK-1 Antikörper (F-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin