IDO Antikörper (E-1): sc-376413
- IDO Antikörper (E-1) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 361-399 in der Nähe des C-terminus von IDO aus der Spezies mouse liegt
- Anti-IDO Antikörper (E-1) ist empfohlen für die Detektion von IDO aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-IDO Antikörper (E-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für IDO Antikörper (E-1) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit IDO Antikörper (E-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der IDO-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ IDO-Antikörper, der IDO von maus-, ratten- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der IDO-Antikörper (E-1) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-IDO-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-IDO-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) ist ein IFN-γ-induzierbares Enzym, das die Degradation des essentiellen Aminosäure L-Tryptophan in N-Formylkynurenin katalysiert. Das Gen, das das menschliche IDO codiert, liegt auf Chromosom 8p12-p11. IDO, auch als INDO bekannt, ist ein wichtiger Modulator immunologischer Reaktionen und schützt allogene Konzepte vor alloreaktiven mütterlichen Lymphozyten. IDO vermittelt eine interessante inhibitory Wirkung von HeLa-Zellen, die mit humanen PBLs ko-kultiviert werden. Die ILN-2-induzierte Proliferationsantwort der PBLs ist in Gegenwart von HeLa-Zellen vermindert, während ein IDO-Inhibitor diesen Effekt aufhebt. Die flusszytometrische Analyse zeigt, dass sowohl reife als auch unreife CD123-positive dendritische Zellen die T-Zell-Aktivität mittels IDO unterdrücken. IDO-transfizierte Zellen, die mit T-Zellen ko-kultiviert werden, reduzieren die T-Zell-Proliferation. Darüber hinaus reduziert die adoptierte Transfer von Spender-T-Zellen die Anzahl der Spender-T-Zellen in IDO-transgenen Mäusen. Die pharmakologische oder genetische Manipulation von IDO kann nützlich sein, um unerwünschte T-Zell-Reaktionen zu unterdrücken.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IDO Antikörper (E-1) Literaturhinweise:
- IDO und regulatorische T-Zellen: eine Rolle für die umgekehrte Signalübertragung und die nicht-kanonische NF-kappaB-Aktivierung. | Puccetti, P. and Grohmann, U. 2007. Nat Rev Immunol. 7: 817-23. PMID: 17767193
- IDO-exprimierende regulatorische dendritische Zellen bei Krebs und chronischen Infektionen. | Popov, A. and Schultze, JL. 2008. J Mol Med (Berl). 86: 145-60. PMID: 17876564
- Auf dem Weg zu einer genetischen Definition der krebsassoziierten Entzündung: die Rolle des IDO-Signalwegs. | Prendergast, GC., et al. 2010. Am J Pathol. 176: 2082-7. PMID: 20228228
- Der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Signalweg steuert Allergien. | von Bubnoff, D. and Bieber, T. 2012. Allergy. 67: 718-25. PMID: 22519427
- IDO-orchestrierter Crosstalk zwischen pDCs und Tregs hemmt Autoimmunität. | Lippens, C., et al. 2016. J Autoimmun. 75: 39-49. PMID: 27470005
- Hemmung von IDO-Signalwegen zur Behandlung von Krebs: Erkenntnisse aus der ECHO-301-Studie und darüber hinaus. | Muller, AJ., et al. 2019. Semin Immunopathol. 41: 41-48. PMID: 30203227
- Neuinterpretation der Hemmung des IDO-Signalwegs in der Krebsimmuntherapie durch nachgeschaltete Fokussierung auf die Tryptophan-Kynurenin-Aryl-Kohlenwasserstoff-Achse. | Labadie, BW., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 1462-1471. PMID: 30377198
- Von Exosomen abgeleitetes miR-142-5p baut Lymphgefäße um und induziert IDO, um das Immunprivileg in der Mikroumgebung des Tumors zu fördern. | Zhou, C., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 715-729. PMID: 32929219
- Deziduale IDO+-Makrophagen fördern die Proliferation und hemmen die Apoptose von Trophoblasten. | Huang, HL., et al. 2021. J Reprod Immunol. 148: 103364. PMID: 34482001
- Quantitative Multiplex-Analyse der Expression von Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) und Arginase-1 (ARG1) und der Infiltration myeloider Zellen bei Dickdarmkrebs. | Elomaa, H., et al. 2024. Mod Pathol. 37: 100450. PMID: 38369188
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IDO Antikörper (E-1) | sc-376413 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
IDO (E-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526027 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
IDO (E-1): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549663 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) AC | sc-376413 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $424.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) HRP | sc-376413 HRP | 200 µg/ml | $322.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) FITC | sc-376413 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) PE | sc-376413 PE | 200 µg/ml | $349.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376413 AF488 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376413 AF546 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376413 AF594 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376413 AF647 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376413 AF680 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376413 AF790 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
IDO (E-1) Neutralizing Peptid | sc-376413 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |