IDO Antikörper (mIDO-48): sc-53978

IDO-Antikörper (mIDO-48) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Ratte, der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-IDO-Antikörper (mIDO-48) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, z. B. mit Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und verschiedenen Alexa Fluor®-Konjugaten. Indolamin-2,3-Dioxygenase spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunregulation, indem sie den Abbau der essentiellen Aminosäure L-Tryptophan zu N-Formylkynurenin katalysiert, ein Prozess, der für die Modulation der T-Zell-Reaktionen und die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz von entscheidender Bedeutung ist. Die Aktivität von IDO ist besonders im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft wichtig, da IDO dazu beiträgt, den sich entwickelnden Fötus vor einer mütterlichen Immunabstoßung zu schützen, indem es eine lokale immunsuppressive Umgebung schafft. Darüber hinaus kann die Expression von IDO die T-Zell-Proliferation hemmen, was Auswirkungen auf die Krebsimmuntherapie und Autoimmunerkrankungen hat, wodurch IDO zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen wird. Das Gen, das für die humane IDO kodiert, befindet sich auf Chromosom 8p12-p11, und die Modulation von IDO durch pharmakologische oder genetische Mittel kann Strategien zur Kontrolle unerwünschter T-Zell-Reaktionen in verschiedenen klinischen Situationen liefern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IDO Antikörper (mIDO-48) Literaturhinweise:

1. Zellen, die Indolamin-2,3-Dioxygenase exprimieren, hemmen T-Zell-Reaktionen.  |  Mellor, AL., et al. 2002. J Immunol. 168: 3771-6. PMID: 11937528
2. HeLa-Zellen, die mit peripheren Blutlymphozyten kokultiviert werden, erwerben einen immunhemmenden Phänotyp durch Hochregulierung der Indolamin-2,3-Dioxygenase-Aktivität.  |  Logan, GJ., et al. 2002. Immunology. 105: 478-87. PMID: 11985668
3. Molekulare Klonierung, Sequenzierung und Expression der menschlichen Interferon-Gamma-induzierbaren Indolamin-2,3-Dioxygenase cDNA.  |  Dai, W. and Gupta, SL. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1-8. PMID: 2109605
4. IDO-GCN2 und Autophagie bei Entzündungen.  |  McGaha, TL. 2015. Oncotarget. 6: 21771-2. PMID: 26317232
5. IDO in der Tumormikroumgebung: Entzündung, Gegenregulation und Toleranz.  |  Munn, DH. and Mellor, AL. 2016. Trends Immunol. 37: 193-207. PMID: 26839260
6. IDO-Aktivierung, Entzündung und muskuloskelettale Erkrankungen.  |  Ogbechi, J., et al. 2020. Exp Gerontol. 131: 110820. PMID: 31884118
7. IDO/Kynurenin-Signalweg bei Krebs: mögliche therapeutische Ansätze.  |  Abd El-Fattah, EE. 2022. J Transl Med. 20: 347. PMID: 35918736
8. Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitoren und Krebsimmuntherapie.  |  Fujiwara, Y., et al. 2022. Cancer Treat Rev. 110: 102461. PMID: 36058143
9. IDO-Aktivität in der Pathogenese und Behandlung entzündungsbedingter Erkrankungen.  |  Reininghaus, E., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 2106. PMID: 36482738
10. CD58-Veränderungen steuern Antitumor-Immunantworten durch Induktion von PDL1 und IDO bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom.  |  Xu, X., et al. 2024. Cancer Res. 84: 2123-2140. PMID: 38635903
11. Lokalisierung des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Gens (INDO) auf Chromosom 8p12-->p11 durch fluoreszierende in situ Hybridisierung.  |  Najfeld, V., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 64: 231-2. PMID: 8404046
12. Prävention der allogenen fetalen Abstoßung durch Tryptophanabbau.  |  Munn, DH., et al. 1998. Science. 281: 1191-3. PMID: 9712583

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IDO Antikörper (mIDO-48) hat 22 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IDO Antikörper (mIDO-48) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IDO Antikörper (mIDO-48) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IDO

Klon: mIDO-48

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: IDO

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: IDO

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 22 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IDO Antikörper (mIDO-48): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin