Huntingtin Antikörper (4E10): sc-47758
- Huntingtin Antikörper (4E10) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1844-2131 von Huntingtin aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von Huntingin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Huntingtin Antikörper (4E10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Huntingtin Antikörper (4E10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Huntingtin ist ein Protein, das eine Polyglutamin-Region enthält. Wenn die Anzahl der Glutamin-Wiederholungen 35 überschreitet, codiert das Gen eine Version von Huntingtin, die zu Huntington'scher Krankheit (HD) führt. Wenn die Polyglutamin-Strecke mutiert ist, wirkt Huntingtin innerhalb des Kerns, um durch einen zellspezifischen apoptotischen Mechanismus Neurodegeneration zu induzieren. Ein Verlust der Huntingtin-Aktivität ist unwahrscheinlich die Ursache für HD, und es wurde vorgeschlagen, dass die erweiterte Glutamin-Wiederholungsregion eine abnormale Interaktion zwischen dem mutierten Protein und anderen zellulären Proteinen induzieren kann. Huntingtin interagiert mit einer Vielzahl von Proteinen, einschließlich HAP1, Glyceraldehydphosphat-Dehydrogenase (GAPDH) und HIP1.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Huntingtin Antikörper (4E10) Literaturhinweise:
- Huntingtin-Protein-Wechselwirkungen und die Pathogenese der Huntington-Krankheit. | Li, SH. and Li, XJ. 2004. Trends Genet. 20: 146-54. PMID: 15036808
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- Die Huntington-Krankheit und das Huntingtin-Protein. | Zheng, Z. and Diamond, MI. 2012. Prog Mol Biol Transl Sci. 107: 189-214. PMID: 22482451
- Huntington-Krankheit: Mechanismen der Pathogenese und therapeutische Strategien. | Jimenez-Sanchez, M., et al. 2017. Cold Spring Harb Perspect Med. 7: PMID: 27940602
- Huntingtin-senkende Therapien für die Huntington-Krankheit: Eine Überprüfung der Evidenz potenzieller Vorteile und Risiken. | Leavitt, BR., et al. 2020. JAMA Neurol. 77: 764-772. PMID: 32202594
- Strategien zur Huntingtin-Senkung. | Marxreiter, F., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32245050
- Biologische Funktionen und potenzielle therapeutische Anwendungen von Huntingtin-assoziiertem Protein 1: Fortschritte und Perspektiven. | Zhao, X., et al. 2022. Clin Transl Oncol. 24: 203-214. PMID: 34564830
- Huntingtin und sein Partner Huntingtin-assoziiertes Protein 40: Strukturelle und funktionelle Überlegungen zu Gesundheit und Krankheit. | Seefelder, M., et al. 2022. J Huntingtons Dis. 11: 227-242. PMID: 35871360
- Huntingtin-interagierende Proteine und pathologische Auswirkungen. | Liu, L., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37685866
- Forschungsfortschritte beim Huntingtin-assoziierten Protein 1 und seine Anwendungsmöglichkeiten bei Krankheiten. | Wu, Y., et al. 2024. Front Neurosci. 18: 1402996. PMID: 38975245
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Huntingtin Antikörper (4E10) | sc-47758 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Huntingtin (4E10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536808 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Huntingtin (4E10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533973 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Huntingtin (4E10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544831 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |