Date published: 2025-9-7

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HSP 47 Antikörper (E-1): sc-13150

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Datenblätter
  • HSP 47 Antikörper (E-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 129-300 von HSP 47 aus der Spezies human
  • Anti-HSP 47 Antikörper (E-1) ist empfohlen für die Detektion von HSP 47 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-HSP 47 Antikörper (E-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom HSP 47 (E-1): sc-13150 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für HSP 47 Antikörper (E-1) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit HSP 47 Antikörper (E-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der HSP 47-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der HSP 47 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-HSP 47-Antikörper (E-1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. HSP 47, auch bekannt als Kollagen 1, Serpinh1, Kollagen-bindendes Protein 1 (CBP1) und gp46, befindet sich vorwiegend im endoplasmatischen Retikulum von Prokollagen-produzierenden Zellen, wo HSP 47 eine entscheidende Rolle bei der korrekten Faltung und Zusammenlagerung von Kollagen spielt. HSP 47 ist für die Biosynthese von Kollagen Typ I unerlässlich, das die strukturelle Integrität verschiedener Gewebe aufrechterhält. Als molekulares Chaperon stellt HSP 47 sicher, dass Prokollagen korrekt verarbeitet und ausgeschieden wird, und verhindert so die Ansammlung von fehlgefalteten Proteinen, die zu zellulärem Stress und Gewebeschäden führen könnten. Die Synthese von HSP 47 nimmt als Reaktion auf Wachstumsfaktoren wie TGFβ und entzündungsfördernde Zytokine wie IL-1β zu, was die Bedeutung von HSP 47 sowohl für normale physiologische Prozesse als auch für Stressreaktionen unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HSP 47 Antikörper (E-1) Literaturhinweise:

  1. Koexpression von Kolligin und Kollagen in der oralen submukösen Fibrose: plausible Rolle in der Pathogenese.  |  Kaur, J., et al. 2001. Oral Oncol. 37: 282-7. PMID: 11287283
  2. Verteilung von Hitzeschockproteinen in den Nieren von Ratten nach immunsuppressiver Behandlung mit Cyclosporin A.  |  Stacchiotti, A., et al. 2001. Acta Histochem. 103: 167-77. PMID: 11368098
  3. Das Hitzeschockprotein (HSP) 47 und Kollagen werden während der Neointimabildung in der ballonverletzten Halsschlagader der Ratte hochreguliert.  |  Murakami, S., et al. 2001. Atherosclerosis. 157: 361-8. PMID: 11472735
  4. In-vivo-Expression des kollagenverwandten Hitzeschockproteins HSP47 nach Hyperthermie oder photodynamischer Therapie.  |  Verrico, AK., et al. 2001. Lasers Med Sci. 16: 192-8. PMID: 11482817
  5. Beteiligung von Hitzeschockproteinen an der Heilung von Essigsäure-induzierten Magengeschwüren bei Ratten.  |  Tsukimi, Y., et al. 2001. J Physiol Pharmacol. 52: 391-406. PMID: 11596858
  6. Xaa-Arg-Gly-Tripletts in der Kollagen-Tripelhelix sind dominante Bindungsstellen für das molekulare Chaperon HSP47.  |  Koide, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 6178-82. PMID: 11751879
  7. Expression von Hitzeschockproteinen in einer linearen Nagetierwunde.  |  Keagle, JN., et al. 2001. Wound Repair Regen. 9: 378-85. PMID: 11896981
  8. Induktion der Synthese des Hitzeschockproteins 47 durch TGF-beta und IL-1 beta über eine Verstärkung der Hitzeschockelement-Bindungsaktivität des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors 1.  |  Sasaki, H., et al. 2002. J Immunol. 168: 5178-83. PMID: 11994473
  9. HSP47-Spiegel bestimmen den Grad der Körperadipositas.  |  Shin, J., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7319. PMID: 37951979
  10. HSP47 als Ziel für die Krebsbehandlung.  |  Shi, R., et al. 2024. Anticancer Drugs. 35: 623-637. PMID: 38718070
  11. Die Ausrichtung auf die HSP47-Kollagen-Achse hemmt die Hirnmetastasierung durch Umkehrung der M2-Mikroglia-Polarisierung und Wiederherstellung der Anti-Tumor-Immunität.  |  Wang, L., et al. 2024. Cell Rep Med. 5: 101533. PMID: 38744278
  12. HSP47 bei menschlichen Krankheiten: Navigation durch Pathophysiologie, Diagnose und Therapie.  |  Khan, ES. and Däinghaus, T. 2024. Clin Transl Med. 14: e1755. PMID: 39135385

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

HSP 47 Antikörper (E-1)

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200 µg/ml
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sc-13150 AF680
200 µg/ml
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