HSP 27 Antikörper (G3.1): sc-59562
- HSP 27 Antikörper G3.1 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen teilweise gereinigtes HSP 27 aus MCF-7-Zytosol human
- Empfohlen für die Detektion von HSP 27 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Als Direktkonjugat zur Detektion von HSP 27 wird HSP 27 (F-4): sc-13132 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HSP 27 (G3.1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Heat Shock Proteine (HSPs) bilden eine Gruppe hochkonservierter, reichlich exprimierter Proteine mit vielfältigen Funktionen, einschließlich der Produktion und des Einlagerns von Multiprotein-Komplexen, des Transports neuer Polypeptidketten über Zellmembranen und der Regulation der Protein-Faltung. Heat Shock Proteine (auch als molekulare Chaperone bekannt) lassen sich in sechs allgemeine Familien einteilen: HSP 90, HSP 70, HSP 60, die niedermolekularen HSPs, die Immunophiline und die HSP 110-Familie. Die niedermolekulare Familie umfasst HSP 10, HSP 20, HSP 27, HSP 32 und HSP 40. HSP 27 ist ein konstitutiv exprimiertes zytoplasmatisches Protein, das sich bei Stress durch Schädigung in den Kern lokalisiert. Hitze, Zytokine und Hormone sind unter den Faktoren, die die Synthese von HSP 27 stimulieren. In vitro wird HSP 27 nach Exposition gegenüber Stress stark phosphoryliert. Die Entdeckung, dass HSP 27 durch Hormone wie Östrogen reguliert wird, hat zu Studien geführt, die eine Beziehung zwischen HSP 27 und Brustkrebs etabliert haben.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HSP 27 Antikörper (G3.1) Literaturhinweise:
- HSP 27 als möglicher Prognosefaktor bei Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom. | Lo Muzio, L., et al. 2004. Histol Histopathol. 19: 119-28. PMID: 14702179
- Expression und prognostische Untersuchung von Hitzeschockproteinen (HSP 27, HSP 70 und HSP 90) bei Medulloblastomen. | Hauser, P., et al. 2006. J Pediatr Hematol Oncol. 28: 461-6. PMID: 16825994
- Anti-Hitzeschockprotein-27 (Hsp-27)-Antikörperwerte bei Patienten mit Brustschmerzen: Zusammenhang mit bekannten kardiovaskulären Risikofaktoren. | Shams, S., et al. 2008. Clin Chim Acta. 395: 42-6. PMID: 18501705
- Die Expression von Hsp-27 bei der Diagnose sagt ein schlechtes klinisches Ergebnis bei Prostatakrebs unabhängig von der ETS-Genumlagerung voraus. | Foster, CS., et al. 2009. Br J Cancer. 101: 1137-44. PMID: 19707199
- Hsp-27-Expression bei invasivem duktalem Brustkarzinom. | Grzegrzolka, J., et al. 2012. Folia Histochem Cytobiol. 50: 527-33. PMID: 23264215
- Hitzeschockproteine im Gehirn: Rolle von Hsp70, Hsp 27 und HO-1 (Hsp32) und ihr therapeutisches Potenzial. | Sharp, FR., et al. 2013. Transl Stroke Res. 4: 685-92. PMID: 24323422
- Geranylgeranylaceton mildert zerebrale Ischämie-Reperfusionsschäden bei Ratten durch Steigerung der HSP-27-Phosphorylierung: eine vorläufige Studie. | Matsuo, K., et al. 2021. BMC Neurosci. 22: 9. PMID: 33557752
- Bewertung von Stressgen-mRNAs (HSP-27, 60 und 70) in der Harnblase von Kaninchen mit Harnabflussbehinderung unter Verwendung einer semiquantitativen RT-PCR-Methode. | Zhao, Y., et al. 1995. Mol Cell Biochem. 148: 1-7. PMID: 7476928
- Verteilung von Hsp-27 und HER-2/neu in invasiven duktalen Mammakarzinomen in situ. | Storm, FK., et al. 1995. Ann Surg Oncol. 2: 43-8. PMID: 7530588
- Hsp-27 hat keine diagnostische oder prognostische Bedeutung bei Prostata- oder Blasenkrebs. | Storm, FK., et al. 1993. Urology. 42: 379-82. PMID: 8212437
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HSP 27 Antikörper (G3.1) | sc-59562 | 100 µg/ml | $322.00 |