Hitzeschockproteine (HSP) sind eine Familie von Proteinen, die von Zellen als Reaktion auf verschiedene Stressoren, einschließlich Hitzeschock, oxidativen Stress und toxische Chemikalien, produziert werden. Unter den HSPs sticht HSP 27, auch bekannt als HSPB1, aufgrund seiner besonderen Eigenschaften und Funktionen hervor. Dieses Protein mit geringem Molekulargewicht spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Proteinfaltung, der Verhinderung der Proteinaggregation und der Modulation der Zytoskelettdynamik. Darüber hinaus wurde HSP 27 mit zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung und Überleben in Verbindung gebracht. Seine dynamischen Rollen in verschiedenen zellulären Mechanismen unterstreichen seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unter Stressbedingungen.
HSP 27-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die darauf abzielen, die Aktivität von HSP 27 zu beeinflussen. Das Ziel dieser Inhibitoren ist es, die Funktionen von HSP 27 zu stören, indem sie seine Chaperonaktivität, seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder seine Beteiligung an zellulären Signalwegen verändern. Die komplexen Regulationsmechanismen von HSP 27, die durch Prozesse wie die Phosphorylierung gesteuert werden, machen es zu einem attraktiven Ziel für die Entwicklung spezifischer Inhibitoren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673 ist ein selektiver Modulator des Hitzeschockproteins 27 (Hsp27), der eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist, die seine Chaperonaktivität verstärkt. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Interaktionen ein, die Kundenproteine unter Stressbedingungen stabilisieren und die zelluläre Widerstandsfähigkeit fördern. Ihr spezifischer Wirkmechanismus beeinflusst den Phosphorylierungszustand von Hsp27 und moduliert dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt einen schnellen Wirkungseintritt, was zu ihrer Wirksamkeit bei zellulären Stressreaktionen beiträgt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin, ein starker Kinase-Inhibitor, kann die Expression von HSP 27 verringern und damit die Stressreaktion beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Dieser PI3K-Inhibitor kann die HSP 27-Konzentration verringern und dadurch die zellulären Reaktionen auf Stress modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann zu einer verringerten HSP 27-Expression führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte zu einer Verringerung der HSP-27-Konzentration führen und damit die Stressreaktionswege beeinflussen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Dieses Glukoseanalogon kann die Expression von HSP 27 verringern und damit die zellulären Stressreaktionen verändern. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
Ein Hemmstoff der Hitzeschockproteinsynthese, der die HSP-27-Konzentration gezielt senken kann. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Als STAT3-Inhibitor kann dieser Wirkstoff die Expression von HSP 27 in bestimmten Zusammenhängen herunterregulieren. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Dieser Hsp90-Inhibitor kann indirekt zu einer Verringerung von HSP 27 führen, indem er dessen Stabilität beeinträchtigt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid kann die Expression von HSP 27 verringern, was zu seiner breiten zellulären Wirkung beiträgt. | ||||||