HIGD2A Antikörper (A-6): sc-390505
- HIGD2A Antikörper A-6 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) HIGD2A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 13-47 innerhalb einer N-terminal zytoplasmatischen Domäne von HIGD2A mit Ursprung in human
- HIGD2A Antikörper (A-6) ist empfohlen für die Detektion von HIGD2A aus der Spezies mouse, rat, human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-HIGD2A Antikörper (A-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom HIGD2A (A-6): sc-390505 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für HIGD2A Antikörper (A-6) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit HIGD2A Antikörper (A-6) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
HIGD2A-Antikörper (A-6) ist ein monoklonaler IgG2a-κ-Maus-HIGD2A-Antikörper, der das HIGD2A-Protein von Maus, Ratte und Mensch mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der HIGD2A-Antikörper (A-6) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-HIGD2A-Antikörper als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-HIGD2A-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. HIGD2A (HIG1 domain family member 2A) ist ein 106 Aminosäuren langes Multipass-Membranprotein, das eine HIG1-Domäne enthält. Das Gen, das für HIGD2A kodiert, ist dem menschlichen Chromosom 5 zugeordnet, das 181 Millionen Basenpaare umfasst und fast 6 % des menschlichen Genoms ausmacht. Chromosom 5 ist über das ERCC8-Gen mit dem Cockayne-Syndrom und über das Tumorsuppressorgen für die adenomatöse Polyposis coli (APC) mit der familiären adenomatösen Polyposis assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Eine Deletion des p-Arms von Chromosom 5 führt zum Cri du chat-Syndrom, während eine Deletion des q-Arms oder von Chromosom 5 insgesamt häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und beim myelodysplastischen Syndrom auftritt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HIGD2A Antikörper (A-6) Literaturhinweise:
- Familiäre adenomatöse Polyposis und mentale Retardierung, verursacht durch eine de novo Chromosomendeletion in 5q15-q22: Bericht über einen Fall. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Schädigungsinduzierte Ubiquitylierung der menschlichen RNA-Polymerase II durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4, aber nicht durch Cockayne-Syndrom-Proteine oder BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Hämatologisches und molekulares Profil der akuten myeloischen Leukämie in Indien. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Bessere Ergebnisse mit einer hypomethylierenden Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko und Anomalien der Chromosomen 5 und 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Charakterisierung einer komplexen de novo Chromosomenumlagerung bei einer Patientin mit Cri-du-chat- und Trisomie 5p-Syndromen. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- Das Mutationsspektrum beim Treacher-Collins-Syndrom zeigt, dass Mutationen vorherrschen, die ein vorzeitiges Terminationscodon erzeugen. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- Das menschliche und das murine PTX1/Ptx1-Gen sind in der Region für das Treacher-Collins-Syndrom kartiert. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Bestätigung der Homozygotie für eine einzelne Nukleotidsubstitutionsmutation bei einem Patienten mit Cockayne-Syndrom durch monoallelische Mutationsanalyse in somatischen Zellhybriden. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HIGD2A Antikörper (A-6) | sc-390505 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530174 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523562 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547450 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) AC | sc-390505 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) HRP | sc-390505 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) FITC | sc-390505 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) PE | sc-390505 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390505 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390505 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390505 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390505 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390505 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390505 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A (A-6) Neutralizing Peptid | sc-390505 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |