HIGD2A Ativadores

Os activadores comuns de HIGD2A incluem, entre outros, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Os Activadores HIGD2A são uma classe única de compostos que podem influenciar a atividade da HIGD2A, uma proteína envolvida no metabolismo energético celular. Os compostos Óxido nítrico, Sildenafil, 8-Bromo-cGMP, Forskolin, 8-Bromo-cAMP, Isoproterenol, Epinefrina, Dopamina, ATP, Cloreto de cálcio, Cloreto de Calmidazólio e Ácido Okadaico interagem com vias ou processos que podem aumentar a atividade funcional da HIGD2A. Os nucleótidos cíclicos e as suas cinases associadas podem aumentar a atividade da HIGD2A. O óxido nítrico, o sildenafil e o 8-bromo-cGMP podem aumentar a atividade da proteína quinase G (PKG) na via do cGMP, que pode fosforilar o HIGD2A ou as suas proteínas de interação, aumentando assim a sua atividade. Mecanismos semelhantes são utilizados pela forskolina, 8-bromo-cAMP, isoproterenol, epinefrina e dopamina, que podem aumentar a atividade da proteína quinase A (PKA) na via do cAMP para aumentar a atividade do HIGD2A.

O ATP, como ativador direto de muitas proteínas cinases, pode aumentar a atividade do HIGD2A através do aumento da atividade das cinases. Os iões de cálcio, através do cloreto de cálcio, podem ativar a calmodulina, que por sua vez pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina para aumentar a atividade do HIGD2A. O cloreto de calmidazólio, um antagonista da calmodulina, pode influenciar indiretamente a ativação das proteínas quinases dependentes da calmodulina, afectando potencialmente a atividade da HIGD2A. Por último, o ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases 1 e 2A, pode manter o estado fosforilado (ativo) das cinases que aumentam a atividade do HIGD2A.