GRP 75 Antikörper (D-9): sc-133137

Der Glutathion-Reduktase-Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Glutathion-Reduktase in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Glutathion-Reduktase-Antikörper (A-5) spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der zellulären Abwehr gegen oxidativen Stress, indem er Proteine nachweist, die hohe Konzentrationen an reduziertem Glutathion aufrechterhalten, das für die Entgiftung reaktiver Sauerstoffspezies und den Schutz zellulärer Komponenten vor Schäden unerlässlich ist. Der monoklonale Antikörper Glutathion-Reduktase (A-5) zielt auf Proteine ab, die sich hauptsächlich im Zytosol und in den Mitochondrien befinden, wo die Glutathion-Reduktase die Reduktion von oxidiertem Glutathion katalysiert und so einen ausgeglichenen Redoxzustand innerhalb der Zelle gewährleistet. Die Fähigkeit der Glutathionreduktase, ein Disulfid-verknüpftes Homodimer zu bilden, und ihre redoxaktive Disulfidbindung am aktiven Zentrum sind für ihre enzymatische Funktion von entscheidender Bedeutung, was ihre Bedeutung für den Zellstoffwechsel und die Signalwege unterstreicht. Der Glutathionreduktase (A-5)-Antikörper ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die sich mit oxidativem Stress, Redoxbiologie und damit zusammenhängenden Krankheiten befassen, und ermöglicht die zuverlässige Erkennung und Charakterisierung dieses essentiellen Proteins in verschiedenen experimentellen Umgebungen.

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GRP 75 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

1. Verhinderung der Denaturierung von Proteinen unter Hitzestress durch das Chaperonin Hsp60.  |  Martin, J., et al. 1992. Science. 258: 995-8. PMID: 1359644
2. Auswirkungen einer niedrigen Kulturtemperatur auf die Induktion von hsp70 mRNA und die Akkumulation von hsp70 und hsp105 in FM3A-Zellen der Maus.  |  Hatayama, T., et al. 1992. J Biochem. 111: 484-90. PMID: 1618738
3. Der IP3R1/GRP75/VDAC1-Komplex vermittelt den Stress des endoplasmatischen Retikulums und den oxidativen Stress der Mitochondrien bei der diabetischen Vorhofremodellierung.  |  Yuan, M., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102289. PMID: 35344886
4. Die Integrität der GRP75-fazilierten Mitochondrien-assoziierten ER-Membran (MAM) steuert die Cisplatin-Resistenz bei Eierstockkrebs-Patientinnen.  |  Li, J., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 2914-2931. PMID: 35541901
5. TGR5 unterdrückt den cGAS/STING-Signalweg durch Hemmung der GRP75-vermittelten Kopplung von endoplasmatischem Retikulum und Mitochondrien bei diabetischer Retinopathie.  |  Li, Y., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 583. PMID: 37658045
6. Die Ausrichtung auf GRP75 mit einem Chlorpromazin-Derivat hemmt das Fortschreiten von Endometriumkrebs durch die GRP75-IP3R-Ca2+-AMPK-Achse.  |  Wang, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2304203. PMID: 38342610
7. GRP75 löst die Bräunung des weißen Fettgewebes aus und fördert die krebsbedingte Kachexie.  |  Chen, X., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 253. PMID: 39327432
8. Klonierung von Ratte grp75, einem Mitglied der hsp70-Familie, und seine Expression in normalem und ischämischem Gehirn.  |  Massa, SM., et al. 1995. J Neurosci Res. 40: 807-19. PMID: 7629893
9. Protein-vermittelte Proteinreifung in Eukaryoten.  |  Haas, IG. 1995. FEBS Lett. 369: 72-5. PMID: 7641888
10. Können Hsp70-Proteine als krafterzeugende Motoren fungieren?  |  Glick, BS. 1995. Cell. 80: 11-4. PMID: 7813006
11. Klonierung und subzelluläre Lokalisierung von menschlichem mitochondrialem hsp70.  |  Bhattacharyya, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1705-10. PMID: 7829505
12. Autophosphorylierung von grp94 (Endoplasmin).  |  Csermely, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6381-8. PMID: 7890776

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-GRP 75 Antikörper (D-9) hat 74 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-GRP 75 Antikörper (D-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GRP 75 Antikörper (D-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Mortalin

Klon: D-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 525-679

Ziel-Epitop: GRP 75

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GRP 75

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 74 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GRP 75 Antikörper (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin