GADD 34 Antikörper (B-10): sc-373815

Der GADD 34-Antikörper (B-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GADD 34-Antikörper (auch als GADD 34-Antikörper oder PPP1R15A-Antikörper bezeichnet), der das GADD 34-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der GADD 34-Antikörper (B-10) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des GADD 34-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Es ist gut etabliert, dass der Zellzyklus an G1- und G2-Checkpoints aufgrund von DNA-Schäden angehalten wird, vermutlich, um Zeit für die DNA-Reparatur vor dem Eintritt in S- und M-Phase zu ermöglichen. Der p53-Tumorsuppressor ist für einen solchen G1-Checkpoint erforderlich und dient dazu, die Expression von GADD 45 und des mitotischen Inhibitorproteins p21 zu erhöhen. Es wurde gezeigt, dass GADD 45 in vitro die DNA-Exzisionsreparatur stimuliert und den Eintritt von Zellen in die S-Phase hemmt und offenbar in Kombination mit GADD 153 die Wachstumshemmung induziert. Ein verwandtes DNA-Schadensinduktionsgen, GADD 34 (auch als MyD116 bezeichnet), wurde gezeigt, dass es mit GADD 45 oder GADD 153 synergistisch das Zellwachstum hemmt. PEG-3 (Progression Elevated Gene-3) weist eine erhebliche Homologie zu GADD 34 auf und ist durch DNA-Schäden induzierbar. Es wurde gezeigt, dass die PEG-3-Expression bei Zellen, die ein progressiert-transformiertes Phänotyp aufweisen, erhöht ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GADD 34 Antikörper (B-10) Literaturhinweise:

1. Rückkopplungshemmung der Reaktion auf ungefaltete Proteine durch GADD34-vermittelte Dephosphorylierung von eIF2alpha.  |  Novoa, I., et al. 2001. J Cell Biol. 153: 1011-22. PMID: 11381086
2. Die Induktion von GADD34 reguliert die Neurotoxizität von Amyloid β.  |  Xu, N., et al. 2015. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 30: 313-9. PMID: 25204313
3. GADD34 unterdrückt durch die Regulierung der Makrophagenaktivierung die durch Lipopolysaccharide verursachte Sepsis und Gewebeschäden.  |  Ito, S., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2219. PMID: 27171261
4. Die Ablation von GADD34 verschlimmert die Netzhautdegeneration bei P23H-RHO-Mäusen.  |  Saltykova, IV., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430227
5. Verlauf der G1-Phase: Radfahren auf Zuruf.  |  Sherr, CJ. 1994. Cell. 79: 551-5. PMID: 7954821
6. Cycline und Krebs. II: Cyclin D und CDK-Inhibitoren werden erwachsen.  |  Hunter, T. and Pines, J. 1994. Cell. 79: 573-82. PMID: 7954824
7. Interaktion des p53-regulierten Proteins Gadd45 mit dem proliferierenden Zellkernantigen.  |  Smith, ML., et al. 1994. Science. 266: 1376-80. PMID: 7973727
8. Induzierbarer Wachstumsstopp: neue mechanistische Erkenntnisse.  |  Ron, D. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 1985-6. PMID: 8134335
9. Das neuartige primäre Reaktionsgen MyD118 und die Proto-Onkogene myb, myc und bcl-2 modulieren die durch den transformierenden Wachstumsfaktor Beta 1 ausgelöste Apoptose myeloischer Leukämiezellen.  |  Selvakumaran, M., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 2352-60. PMID: 8139540
10. Die gadd- und MyD-Gene definieren eine neue Gruppe von Säugetiergenen, die für saure Proteine kodieren, die synergistisch das Zellwachstum unterdrücken.  |  Zhan, Q., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 2361-71. PMID: 8139541
11. Wirkung von UV-Bestrahlung auf den Zellzyklus, die Lebensfähigkeit und die Expression der Gene p53, gadd153 und gadd45 in normalen und HPV-immortalisierten humanen Mundkeratinozyten.  |  Gujuluva, CN., et al. 1994. Oncogene. 9: 1819-27. PMID: 8208528
12. Die Subtraktionshybridisierung identifiziert ein mit der Transformationsprogression assoziiertes Gen PEG-3 mit Sequenzhomologie zu einem Gen, das Wachstumsstillstand und DNA-Schäden induziert.  |  Su, ZZ., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 9125-30. PMID: 9256446

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-GADD 34 Antikörper (B-10) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-GADD 34 Antikörper (B-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GADD 34 Antikörper (B-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GADD34

Klon: B-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 633-660

Ziel-Epitop: GADD 34

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GADD 34

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GADD 34 Antikörper (B-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin