fzr Antikörper (AR38.2): sc-53291

Ein fizzy-bezogenes Protein, bekannt als FZR, ist ein konserviertes eukaryotisches Gen, das kürzlich als Mitglied der 7WD-Domain-Familie identifiziert wurde und an der Zellzyklusregulation von Drosophila und Hefe beteiligt ist. Die Retrovirale Überexpression von FZR in B-Lymphomazellen reduziert die Tumorbildung. Die Überexpression von FZR erhöht die Empfindlichkeit von B-Lymphomazellen gegenüber der Zytotoxizität natürlicher Killerzellen (NK). FZR wurde in einer neuen Kategorie von Genen impliziert, die die B-Zell-Tumorogenese unterdrücken. Aktuelle Forschungen deuten auf eine neue Rolle von FZR bei der Interaktion der Zielzelle mit NK-Zellen hin. FZR reguliert auch die Cyclin-A-, B- und B3-Spiegel negativ. Der Verlust von FZR führt zu einem zusätzlichen Teilungszyklus in der Epidermis und zur Hemmung der Endoreduplikation in der Speicheldrüse, zusätzlich zum Versagen der Cyclin-Entfernung. Im Gegensatz dazu führt eine vorzeitige Überexpression von FZR zu einer Downregulation mitotischer Cycline, zur Hemmung der Mitose und zur Transformation von Mitosezyklen in Endoreduplikationszyklen.

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fzr Antikörper (AR38.2) Literaturhinweise:

1. Die Überexpression von fizzy-related (fzr) in der Maus erhöht den durch natürliche Killerzellen vermittelten Zelltod und unterdrückt das Tumorwachstum.  |  Wang, CX., et al. 2000. Blood. 96: 259-63. PMID: 10891459
2. Der APC/C-Aktivator FZR1 koordiniert den Zeitpunkt der meiotischen Wiederaufnahme während der Prophase I in Säugetierozyten.  |  Holt, JE., et al. 2011. Development. 138: 905-13. PMID: 21270054
3. Ausrichtung von Fzr/Cdh1 auf die rechtzeitige Aktivierung des APC/C am Zentrosom während des mitotischen Exits.  |  Meghini, F., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12607. PMID: 27558644
4. Identifizierung des APC/C-Kofaktors FZR1 als neues therapeutisches Ziel für das multiple Myelom.  |  Crawford, LJ., et al. 2016. Oncotarget. 7: 70481-70493. PMID: 27655696
5. Der Verlust von FZR1 erhöht die Empfindlichkeit gegenüber DNA-Schäden und fördert folglich die akute B-Zell-Leukämie bei Mäusen und Menschen.  |  Ishizawa, J., et al. 2017. Blood. 129: 1958-1968. PMID: 28143883
6. Der APC/C E3-Ligase-Komplex-Aktivator FZR1 schränkt die onkogene Funktion von BRAF ein.  |  Wan, L., et al. 2017. Cancer Discov. 7: 424-441. PMID: 28174173
7. Ein Mangel an FZR1 stört die Ruhe der HSZ durch Hemmung des Ubiquitin-abhängigen Abbaus von RUNX1 bei aplastischer Anämie.  |  Zhou, C., et al. 2022. Leukemia. 36: 834-846. PMID: 34635784
8. De novo FZR1-Funktionsverlustvarianten verursachen entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathien.  |  Manivannan, SN., et al. 2022. Brain. 145: 1684-1697. PMID: 34788397
9. Die Assoziation von Hsp90 mit p53 und dem Fizzy Related Homolog (Fzr) synchronisiert den Anaphase Promoting Complex (APC/C): Ein unerforschter Verbündeter für den onkogenen Weg.  |  Chowdhury, SR., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1878: 188883. PMID: 36972769
10. N 6-Methyladenosin-Modifikation der FZR1 mRNA fördert die Gemcitabin-Resistenz bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Su, J., et al. 2023. Cancer Res. 83: 3059-3076. PMID: 37326469

Der bevorzugte. fzr Antikörper ist fzr Antikörper (DCS-266): sc-56312.