FGD1 Antikörper (E-10): sc-374389
- FGD1 Antikörper E-10 ist ein monoklonales IgG3 FGD1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 71-107 in der Nähe des N-terminus von FGD1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von FGD1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
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Ein monoklonaler Maus IgG3 Antikörper (E-10) namens FGD1-Antikörper erkennt das FGD1-Protein aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western-Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz und ELISA. Der FGD1-Antikörper (E-10) ist als nicht-konjugierter Anti-FGD1-Antikörper erhältlich. Mutationen des Fgd1-Gens führen zu einer faciogenitalen Dysplasie (FGDY, Aarskog-Syndrom), einer X-chromosomal bedingten Entwicklungsstörung, die die Bildung mehrerer skelettaler Strukturen beeinträchtigt. FGD1 wird auf dem menschlichen Chromosom Xp11.21 abgebildet und weist eine hohe Sequenzidentität mit den FGD2 (6p21.2) und FGD3 (9q22)-Proteinen auf. FGD1 codiert einen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der spezifisch die Rho-GTPase Cdc42 aktiviert. FGD2 ist während der Embryogenese in mehreren verschiedenen Geweben vorhanden, was auf eine Rolle bei der embryonalen Entwicklung hinweist. FGD3 stimuliert Fibroblasten, Filopodien zu bilden, die Aktin-Mikrospitzen sind, die bei der Stimulation von Cdc42 gebildet werden. Alle FGD-Familienmitglieder enthalten äquivalente Signalisierungsdomänen und eine konservierte Strukturorganisation, was stark darauf hindeutet, dass diese Signalisierungsdomänen eine kanonische Kernstruktur für Mitglieder der FGD-Familie von RhoGEF-Proteinen bilden. Diese Proteine steuern essentielle Signale, die während der embryonalen Entwicklung benötigt werden.
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FGD1 Antikörper (E-10) Literaturhinweise:
- Isolierung, Charakterisierung und Kartierung des Maus- und des menschlichen Fgd2-Gens, des homologen Gens der faziogenitalen Dysplasie (FGD1; Aarskog-Syndrom). | Pasteris, NG. and Gorski, JL. 1999. Genomics. 60: 57-66. PMID: 10458911
- Genomische Charakterisierung der Gene für die Alpha-, Beta- und Gamma-Untereinheiten des menschlichen heterotrimeren G-Proteins. | Hurowitz, EH., et al. 2000. DNA Res. 7: 111-20. PMID: 10819326
- Isolierung und Charakterisierung des Gens für faziogenitale Dysplasie (Aarskog-Scott-Syndrom): ein mutmaßlicher Rho/Rac-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor. | Pasteris, NG., et al. 1994. Cell. 79: 669-78. PMID: 7954831
- Das Genprodukt FGD1 der faziogenitalen Dysplasie fungiert als Cdc42Hs-spezifischer Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor. | Zheng, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 33169-72. PMID: 8969170
- Faciogenital dysplasia protein (FGD1) und Vav, zwei verwandte Proteine, die für eine normale Embryonalentwicklung erforderlich sind, sind Upstream-Regulatoren von Rho-GTPasen. | Olson, MF., et al. 1996. Curr Biol. 6: 1628-33. PMID: 8994827
- Genomische Organisation des Gens für faziogenitale Dysplasie (FGD1; Aarskog-Syndrom). | Pasteris, NG., et al. 1997. Genomics. 43: 390-4. PMID: 9268645
- CDC42 und FGD1 haben unterschiedliche Signalisierungs- und Transformationsaktivitäten. | Whitehead, IP., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4689-97. PMID: 9671479
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FGD1 Antikörper (E-10) | sc-374389 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FGD1 (E-10) Neutralizing Peptid | sc-374389 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |