Ferrochelatase Antikörper (D-7): sc-271434. Western Blot Analyse der Ferrochelatase Expression in K-562 (A) und HEL 92.1.7 (B) Ganzzell-Lysaten.
Ferrochelatase Antikörper (D-7): sc-271434
- Ferrochelatase Antikörper (D-7) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 124-423 lokalisiert am C-terminus von Ferrochelatase aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von mitochondrial precursor and mature Ferrochelatase aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Ferrochelatase wird Ferrochelatase (A-3): sc-377377 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Ferrochelatase Antikörper (D-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Ferrochelatase Antikörper (D-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Ferrochelatase, auch als Heme-Synthetase oder Protoheme-Ferro-Lyase bezeichnet, ist das terminale Enzym der Protoheme-Biosynthese, welches das ferrohaltige Eisen in das Protoporphyrin IX einfügt. Die reife Ferrochelatase ist ein homodimeres, mitochondrial-membranassoziiertes Protein, das nach einem 54-Aminosäure-Transit-Peptid translatiert wird. Ferrochelatase enthält zwei nitrooxid-sensitive Cluster und koordinierte 2FE-2S-Cluster, die möglicherweise als Nitrooxid-Sensor dienen. Defekte im Gen, das die Ferrochelatase-Enzym FECH codiert, verursachen erythropoietische Protoporphyrie (EPP), eine dominant vererbte Erkrankung des Porphyrin-Stoffwechsels, die durch Photosensibilität und hepatobiliäre Erkrankungen gekennzeichnet ist.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Ferrochelatase Antikörper (D-7) Literaturhinweise:
- Wechselwirkungen zwischen Substraten und menschlicher Ferrochelatase. | Medlock, A., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1789-93. PMID: 17261801
- Ferrochelatase ist ein therapeutisches Ziel für okuläre Neovaskularisation. | Basavarajappa, HD., et al. 2017. EMBO Mol Med. 9: 786-801. PMID: 28377496
- Ferrochelatase reguliert die Neovaskularisierung der Netzhaut. | Pran Babu, SPS., et al. 2020. FASEB J. 34: 12419-12435. PMID: 32716567
- Kleinmolekulare Hemmstoffe der Ferrochelatase sind antiangiogene Wirkstoffe. | Sishtla, K., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1010-1023.e14. PMID: 35090600
- Ferrochelatase: Kartierung des Schnittpunkts von Eisen- und Porphyrinmetabolismus in den Mitochondrien. | Obi, CD., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 894591. PMID: 35646904
- Proteomische Analyse des Ferrochelatase-Interaktoms in erythroiden und nicht-erythroiden Zellen. | Obi, CD., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 36836934
- Glutamat-Dehydrogenase in Kombination mit Ferrochelatase als Biomarker für Leberschäden, die durch Antituberkulose-Medikamente verursacht werden. | He, B., et al. 2023. Br J Clin Pharmacol. 89: 3092-3104. PMID: 37259680
- Eiseneinbau in den Coproporphyrin III-Ferrochelatase-Komplex: Nachweis einer zwischengeschalteten verzerrten katalytischen Spezies. | Gabler, T., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4788. PMID: 37743577
- Struktur und Funktion der Ferrochelatase. | Ferreira, GC., et al. 1995. J Bioenerg Biomembr. 27: 221-9. PMID: 7592569
- Molekulare und genetische Charakterisierung der Ferrochelatase. | Taketani, S. 1993. Tohoku J Exp Med. 171: 1-20. PMID: 8122254
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ferrochelatase Antikörper (D-7) | sc-271434 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Ferrochelatase (D-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534960 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Ferrochelatase (D-7): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549321 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |