Ferrochelatase Antikörper (A-3): sc-377377

Ferrochelatase Antibody (A-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, das das Ferrochelatase Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie (P) und ELISA nachweisen kann. Der Ferrochelatase Antibody (A-3) ist sowohl als nicht-konjugierte Form des Anti-Ferrochelatase Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Ferrochelatase, auch als Heme-Synthetase oder Protoheme Ferro-Lyase bezeichnet, ist das terminale Enzym der Protoheme-Biosynthese, das das ferreuse Eisen in Protoporphyrin IX einfügt. Das reife Ferrochelatase ist ein homodimeres, mitochondrial-membranassoziiertes Protein, das nach einem 54-amino-Säure-Transit-Peptid translatiert wird. Ferrochelatase enthält zwei nitric oxide (NO)-sensitive Cluster und koordinierte 2FE-2S Cluster, die möglicherweise als Nitric Oxide Sensor dienen. Defekte im Gen, das das Ferrochelatase-Enzym FECH codiert, verursachen erythropoietische Protoporphyrie (EPP), eine dominant vererbte Erkrankung des Porphyrin-Stoffwechsels, die durch Photosensibilität und hepatobiliäre Erkrankungen gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Ferrochelatase Antikörper (A-3) Literaturhinweise:

1. Porphyrin-Substrat-Bindung an die murine Ferrochelatase: Auswirkungen auf die thermische Stabilität des Enzyms.  |  Franco, R., et al. 2005. Biochem J. 386: 599-605. PMID: 15496139
2. Ferrochelatase, die aus Wildtyp- und mutierten Untereinheiten von Patienten mit einer dominant vererbten Krankheit, der erythropoetischen Protoporphyrie, besteht, ist ein aktives, aber instabiles Dimer.  |  Ohgari, Y., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 327-34. PMID: 15574461
3. Die hepatische Genexpression in protoporphyischen Fech-Mäusen ist mit einer cholestatischen Schädigung, aber nicht mit einer deutlichen Verarmung des regulatorischen Häm-Pools verbunden.  |  Davies, R., et al. 2005. Am J Pathol. 166: 1041-53. PMID: 15793285
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5. Eine Punktmutation, die eine SP1-Bindungsstelle im Promotor des Ferrochelatase-Gens betrifft, beeinträchtigt die Gentranskription und verursacht erythropoetische Protoporphyrie.  |  Di Pierro, E., et al. 2005. Exp Hematol. 33: 584-91. PMID: 15850836
6. Der Aufbau des Photosystems II in der CP47-Mutante von Synechocystis sp. PCC 6803 hängt von der Menge der Chlorophyllvorstufen ab, die durch Ferrochelatase reguliert wird.  |  Sobotka, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 31595-602. PMID: 16027152
7. Eine normale dermale Ferrochelatase-Aktivität schützt die menschliche Haut nicht vor Protoporphyrin-induzierter Lichtempfindlichkeit.  |  Elder, G. 2005. J Invest Dermatol. 125: 580; author reply 580-1. PMID: 16117803
8. Metallisierung des Übergangszustandsinhibitors N-Methyl-Mesoporphyrin durch Ferrochelatase: Auswirkungen auf den katalytischen Reaktionsmechanismus.  |  Shipovskov, S., et al. 2005. J Mol Biol. 352: 1081-90. PMID: 16140324
9. Die Hemmung der Ferrochelatase beeinträchtigt die vaskuläre eNOS/NO- und sGC/cGMP-Signalgebung.  |  Zhang, B., et al. 2018. PLoS One. 13: e0200307. PMID: 29985945
10. Ferrochelatase-Mangel hob die Verstärkung von Aminolävulinsäure-vermitteltem Protoporphyrin IX durch den Eisenchelator Deferoxamin auf.  |  Palasuberniam, P., et al. 2019. Photochem Photobiol. 95: 1052-1059. PMID: 30767226
11. Die Phänotypisierung der Netzhaut von Ferrochelatase-Mäusen zeigt eine Anhäufung von Protoporphyrin und eine verminderte neovaskuläre Reaktion.  |  Sardar Pasha, SPB., et al. 2021. Invest Ophthalmol Vis Sci. 62: 36. PMID: 33620374
12. Lichtempfindlichkeit und akute Leberschädigung bei einer myeloproliferativen Störung als Folge einer spät auftretenden Protoporphyrie, die durch Deletion eines Ferrochelatase-Gens in hämatopoetischen Zellen verursacht wird.  |  Goodwin, RG., et al. 2006. Blood. 107: 60-2. PMID: 16150949

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Ferrochelatase Antikörper (A-3) hat 22 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Ferrochelatase Antikörper (A-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Ferrochelatase Antikörper (A-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Ferrochelatase

Klon: A-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 329-369

Ziel-Epitop: Ferrochelatase

Epitope Spezies: human

Reaktivität: mitochondrial precursor and mature Ferrochelatase

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine and bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 22 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Ferrochelatase Antikörper (A-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin