Date published: 2025-9-9

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Fatso Antikörper (E-10): sc-515411

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Datenblätter
  • Fatso Antikörper (E-10) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 479-495 am C-terminus von Fatso aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von Fatso aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Fatso Antikörper (E-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Fatso Antikörper (E-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der Fatso-Antikörper (E-10) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der Fatso in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Fatso, auch bekannt als FTO oder KIAA1752, ist ein Protein aus 505 Aminosäuren, das durch ein N-terminales Kernlokalisierungssignal gekennzeichnet ist, das Fatso in den Zellkern leitet, wo Fatso eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Energiehomöostase und des Fettstoffwechsels spielt. Die Expression von Fatso ist im Gehirn und im Pankreasgewebe besonders hoch, und Fatso existiert in vier alternativ gespleißten Isoformen, von denen eine mit einer Veranlagung für Fettleibigkeit bei Kindern und Erwachsenen in Verbindung gebracht wurde. Diese Verbindung zur Fettleibigkeit deutet darauf hin, dass Fatso den Body-Mass-Index beeinflussen und zur Pathogenese von Typ-2-Diabetes beitragen könnte, einem weltweit großen Gesundheitsproblem. Das Gen, das Fatso kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 16, einer Region, die über 900 Gene beherbergt und an verschiedenen genetischen Störungen beteiligt ist, darunter die Riesenaxon-Neuropathie und das Rubinstein-Taybi-Syndrom. Der Anti-Fatso-Antikörper (E-10) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen zugrunde liegen, und liefert Erkenntnisse über potenzielle therapeutische Ziele.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Fatso Antikörper (E-10) Literaturhinweise:

    1. Das Fettmasse- und Adipositas-assoziierte Protein (FTO) reguliert die Reaktionen des Bewegungsapparats auf Neues über D2R-Mittelspindelige Neuronen.  |  Ruud, J., et al. 2019. Cell Rep. 27: 3182-3198.e9. PMID: 31189104
    2. Das Fettmasse- und Adipositas-assoziierte Protein (FTO) vermittelt die durch den Signalüberträger und Aktivator der Transkription 3 (STAT3) vermittelte Resistenz von Brustkrebs gegen Doxorubicin.  |  Wang, Y., et al. 2021. Bioengineered. 12: 1874-1889. PMID: 34076564
    3. FTO (Fat-Mass and Obesity-Associated Protein) ist an durch Blutungen ausgelösten Thalamusschmerzen beteiligt, indem es die Expression des Toll-like-Rezeptors 4 in Thalamusneuronen stabilisiert.  |  Fu, G., et al. 2021. Stroke. 52: 2393-2403. PMID: 34102854
    4. Die intrathekale Verabreichung des Fettmasse- und Adipositas-assoziierten Protein-Inhibitors lindert neuropathische Schmerzen bei weiblichen Ratten.  |  Li, X. and Tao, YX. 2022. Transl Perioper Pain Med. 9: 478-487. PMID: 36545239
    5. Die Bekämpfung des Fettmasse- und Adipositas-assoziierten Proteins mildert das Wachstum von menschlichem Darmkrebs in vitro und in einem Mausmodell.  |  Phan, T., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1087644. PMID: 36874096
    6. Das Fettmasse- und Adipositas-assoziierte Protein hemmt die Pathologie der rheumatoiden Arthritis über die NSUN2/SFRP1/Wnt/β-Catenin-Signalachse.  |  Huang, Y., et al. 2024. J Pharm Pharmacol. 76: 283-294. PMID: 38243394
    7. Palmatin hemmt die Expression von Fettmasse und Adipositas-assoziiertem Protein (FTO) und zeigt eine heilende Wirkung bei durch Dextransulfat-Natrium (DSS) induzierter experimenteller Kolitis.  |  Ji, W., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 132: 111968. PMID: 38579565
    8. Das Fettmasse- und Adipositas-assoziierte Protein reguliert die RNA-Methylierung im Zusammenhang mit räumlicher kognitiver Dysfunktion nach chronischer zerebraler Hypoperfusion.  |  Wang, Y., et al. 2024. Neuropeptides. 105: 102428. PMID: 38583362
    9. Fettmasse und Adipositas-assoziiertes Protein reguliert die Alterung von Granulosazellen durch gezielte Beeinflussung des Matrix-Metalloproteinase-2-Gens über einen N6-Methyladenosin-YT521-B-Homologie-Domänen-Familienmitglied-2-abhängigen Signalweg bei gealterten Mäusen.  |  Li, L., et al. 2024. Reprod Sci. 31: 3498-3511. PMID: 38995602
    10. Das Fettmasse- und Adipositas-assoziierte Protein (FTO) fördert die Proliferation von Satellitenzellen der Skelettmuskulatur von Ziegen durch Stabilisierung der DAG1-mRNA in einer IGF2BP1-bezogenen m6A-Weise.  |  Yao, J., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39337293

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Fatso Antikörper (E-10)

    sc-515411
    200 µg/ml
    $316.00

    Fatso (E-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538785
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Fatso (E-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-536455
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Fatso (E-10): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-549984
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Fatso (E-10) Neutralizing Peptid

    sc-515411 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-515411 P appropriate for?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2018-06-12
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