Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung wichtiger plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin und Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrin-Gerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Faktor VII (Serum-Prothrombin-Konversionsaktivator, Proconvertin, F7, Gerinnungsfaktor 7) ist ein 406 Aminosäure umfassendes, vitamin K-abhängiges, einzelsträngiges Serin-Protease, das in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Faktor IX A, Faktor X A, Faktor XII A oder thrombin-vermittelte Proteolyse von Faktor VII an Arg 152-Ile 153 generiert Faktor VII A, eine aktive Serin-Protease, die aus einer katalytischen schweren Kette, die durch Disulfid-Bindungen mit einer leichten Kette verbunden ist, besteht und zwei EGF-ähnliche Domänen enthält. Mutationen am F7-Locus, die zu Faktor VII-Mangel führen, sind in der Regel asymptomatisch oder phänotypisch nicht charakterisiert, wobei eine hämorrhagische Diathese bei extrem niedrigen Werten auftritt.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor VII Antikörper (MA-HFVII) Literaturhinweise:
- Neue Mutationen im Faktor VII-Gen bei taiwanesischen Patienten mit Faktor VII-Mangel. | Shen, MC., et al. 2001. Br J Haematol. 112: 566-71. PMID: 11260055
- Fibrinogen- und Faktor VII-Promotor-Polymorphismen bei Frauen mit Präeklampsie. | Laasanen, J., et al. 2002. Obstet Gynecol. 100: 317-20. PMID: 12151156
- Messung der Thrombingenerierung in Faktor VII-verarmten Plasmen im Vergleich zu Plasmen mit angeborenem Faktor VII-Mangel. | Giansily-Blaizot, M., et al. 2003. Pathophysiol Haemost Thromb. 33: 36-42. PMID: 12853711
- Erfahrungen mit rekombinant aktiviertem Faktor VII bei 30 Patienten mit angeborenem Faktor VII-Mangel. | Brenner, B. and Wiis, J. 2007. Hematology. 12: 55-62. PMID: 17364994
- Lebertransplantation bei angeborenem Faktor VII-Mangel. | Acquazzino, MA., et al. 2014. Pediatr Blood Cancer. 61: 1886-7. PMID: 24585521
- Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci für Faktor VII und impliziert Faktor VII in der Ätiologie des ischämischen Schlaganfalls. | de Vries, PS., et al. 2019. Blood. 133: 967-977. PMID: 30642921
- Ein Fall von heterozygotem Faktor VII-Mangel in der Schwangerschaft. | Hasoon, J. and Rivers, JM. 2020. J Obstet Gynaecol. 40: 1025-1026. PMID: 31795789
- Gilbert-Syndrom und Faktor VII-Mangel. | Seligsohn, U., et al. 1970. Lancet. 1: 1398. PMID: 4194152
- Reinigung und Eigenschaften des menschlichen Gerinnungsfaktors VII. | Broze, GJ. and Majerus, PW. 1980. J Biol Chem. 255: 1242-7. PMID: 7354023
- Faktor VII und Aktivierter-Faktor-VII-Gehalt von Prothrombinkomplex-Konzentraten. Die PCC-Studiengruppe. | Hellstern, P., et al. 1997. Vox Sang. 73: 155-61. PMID: 9358617