Factor VII Antikörper (CaFVII-22): sc-101369

Der Faktor VII Antikörper (CaFVII-22) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Faktor VII Antikörper (auch als Faktor VII Antikörper bezeichnet), der das Faktor VII Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der Faktor VII Antikörper (CaFVII-22) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Faktor VII Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Faktor VII Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor® Konjugate, erhältlich. Die Hämostase nach Gewebeschädigung beinhaltet die Bereitstellung essentieller Plasmaprokoagulantien (Prothrombin und Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrinblutgerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Faktor VII (Serum Prothrombin-Konversionsbeschleuniger, Proconvertin, F7, Gerinnungsfaktor 7) ist ein 406 Aminosäure umfassender, vitamin K-abhängiger, einketteniger Serinprotease, der in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe zirkuliert. Faktor IX A, Faktor X A, Faktor XII A oder Thrombin-vermittelte Proteolyse von Faktor VII an Arg 152-Ile 153 generiert Faktor VII A, ein aktiver Serinprotease, der aus einer katalytischen schweren Kette, die durch Disulfidbindungen mit einer leichten Kette verbunden ist, und zwei EGF-ähnlichen Domänen besteht. Mutationen am F7-Locus, die zu Faktor VII-Mangel führen, sind in der Regel asymptomatisch oder phänotypisch nicht charakterisiert, wobei eine hämorrhagische Diathese bei extrem niedrigen Niveaus auftritt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Factor VII Antikörper (CaFVII-22) Literaturhinweise:

1. Thrombin ist ein starker Auslöser für die Produktion von Bindegewebswachstumsfaktoren über die proteolytische Aktivierung von Protease-aktiviertem Rezeptor-1.  |  Chambers, RC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35584-91. PMID: 10952976
2. Molekulare Analyse der Genotyp-Phänotyp-Beziehung bei Faktor VII-Mangel.  |  Millar, DS., et al. 2000. Hum Genet. 107: 327-42. PMID: 11129332
3. Faktor-VII-Mangel und die FVII-Mutationsdatenbank.  |  McVey, JH., et al. 2001. Hum Mutat. 17: 3-17. PMID: 11139238
4. Die Gerinnungskaskade: Initiierung, Aufrechterhaltung und Regulierung.  |  Davie, EW., et al. 1991. Biochemistry. 30: 10363-70. PMID: 1931959
5. Die Plasmafaktor-VII-aktivierende Protease wird durch orale Kontrazeptiva erhöht und induziert in vivo eine Faktor-VII-Aktivierung.  |  Sidelmann, JJ., et al. 2011. Thromb Res. 128: e67-72. PMID: 21737124
6. Grundlegende Mechanismen der Blutgerinnung.  |  Davie, EW. and Fujikawa, K. 1975. Annu Rev Biochem. 44: 799-829. PMID: 237463
7. Bewertung des Faktor-VII-Antigens bei angeborenen Faktor-VII-Mängeln mit einem neuen ELISA-Test.  |  Tirindelli, MC., et al. 1987. Am J Hematol. 26: 313-21. PMID: 2961255
8. Nukleotidsequenz des Gens, das für den menschlichen Faktor VII kodiert, ein Vitamin-K-abhängiges Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist.  |  O'Hara, PJ., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 5158-62. PMID: 3037537
9. Charakterisierung einer cDNA, die für den menschlichen Faktor VII kodiert.  |  Hagen, FS., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 2412-6. PMID: 3486420
10. Charakterisierung und Vergleich von immunabgereicherten und erblich an Faktor VII mangelnden Plasmen als Substratplasmen für Faktor VII-Assays.  |  Brandt, JT., et al. 1986. Am J Clin Pathol. 85: 583-9. PMID: 3518398
11. Der Gerinnungsfaktor VII in der Schwangerschaft.  |  Dalaker, K. and Prydz, H. 1984. Br J Haematol. 56: 233-41. PMID: 6607066
12. Faktor VII und aktivierter Faktor VII-Gehalt von Prothrombinkomplexkonzentraten.  |  Fiedler, H. 1998. Vox Sang. 75: 72-3. PMID: 9779562

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Factor VII Antikörper (CaFVII-22) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Factor VII Antikörper (CaFVII-22) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Factor VII Antikörper (CaFVII-22) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Factor VII

Klon: CaFVII-22

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Factor VII

Epitope Spezies: human

Reaktivität: the Gla-domain of Factor VII

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Factor VII Antikörper (CaFVII-22): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin