Date published: 2025-9-7

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EHBP1 Antikörper (A-8): sc-515619

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Datenblätter
  • EHBP1 Antikörper A-8 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) EHBP1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 553-670 lokalisiert innerhalb einer internen Region von EHBP1 aus der Spezies human
  • EHBP1 Antikörper (A-8) ist empfohlen für die Detektion von EHBP1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-EHBP1 Antikörper (A-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom EHBP1 (A-8): sc-515619 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper EHBP1 (A-8) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der EHBP1-Antikörper (A-8) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der EHBP1 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der EHBP1-Antikörper (A-8) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. EHBP1, auch bekannt als EH-Domänen-Bindungsprotein 1, spielt eine entscheidende Rolle beim endozytischen Transport und ist an der Regulierung der Aktindynamik beteiligt, die für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion unerlässlich ist. EHBP1 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und interagiert mit mehreren Schlüsselproteinen, darunter Clathrin und Dynamin, die für die Vesikelbildung und den Transport innerhalb der Zellen von entscheidender Bedeutung sind. EHBP1 ist besonders wichtig bei Prozessen wie der rezeptorvermittelten Endozytose, bei der EHBP1 die Internalisierung verschiedener Signalmoleküle erleichtert und so die zellulären Reaktionen auf äußere Reize beeinflusst. Das Gen, das EHBP1 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 11q13.1, einer Region, die mit mehreren genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, was die Bedeutung von EHBP1 sowohl für die normale Physiologie als auch für Krankheitszustände unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    EHBP1 Antikörper (A-8) Literaturhinweise:

    1. Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    EHBP1 Antikörper (A-8)

    sc-515619
    200 µg/ml
    $316.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) AC

    sc-515619 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) HRP

    sc-515619 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) FITC

    sc-515619 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) PE

    sc-515619 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 488

    sc-515619 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 546

    sc-515619 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 594

    sc-515619 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 647

    sc-515619 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 680

    sc-515619 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    EHBP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 790

    sc-515619 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What blocking solution should I use with EHBP1 (A-8): sc-515619 monoclonal antibody for Western blot?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Rated 5 von 5 von aus Good for Western Blot detection of EHBP1Antibody works consistently in human cell line RPMI2650. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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