DDB1 Antikörper (C-2): sc-137132
- DDB1 Antikörper (C-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von DDB1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von DDB1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DDB1 Antikörper (C-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DDB1 Antikörper (C-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der beschädigte DNA-Bindungsprotein (DDB) ist ein Heterodimer, bestehend aus den beiden Untereinheiten p127 und p48, die als DDB1 und DDB2 bezeichnet werden. Das DDB-Heterodimer ist an der Reparatur von durch ultraviolettes Licht beschädigter DNA beteiligt. Spezifisch bindet DDB, auch als UV-beschädigtes DNA-Bindungsprotein (UV-DDB), Xeroderma Pigmentosum Gruppe E Bindungsfaktor (XPE-BF) und Hepatitis B Virus X-assoziiertes Protein 1 (XAP-1) bezeichnet, an beschädigte Cyclobutan-Pyrimidin-Dimers (CPDs). Mutationen im DDB2-Gen werden als Ursache für Xeroderma Pigmentosum Gruppe E angesehen, eine autosomal rezessive Erkrankung, bei der die Patienten defekt in der Nukleotid-Exzisions-DNA-Reparatur sind. XPE ist durch eine erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht mit einer hohen Häufigkeit von Hautkrebs sowie neurologischen Abnormalitäten charakterisiert. Das Hepatitis B Virus (HBV) X-Protein interagiert mit DDB1, was die HBx-Transaktivierung vermitteln kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
DDB1 Antikörper (C-2) Literaturhinweise:
- Schadensspezifisches DNA-Bindungsprotein 1 (DDB1): ein Protein mit einer Vielzahl von Funktionen. | Iovine, B., et al. 2011. Int J Biochem Cell Biol. 43: 1664-7. PMID: 21959250
- Struktur der DDB1-CRBN E3-Ubiquitin-Ligase im Komplex mit Thalidomid. | Fischer, ES., et al. 2014. Nature. 512: 49-53. PMID: 25043012
- Entdeckung eines molekularen Klebstoffs, der die Interaktion zwischen CDK12 und DB1 fördert und den Abbau von Cyclin K auslöst. | Lv, L., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32804079
- DDB1 bindet den Histon-Leser BRWD3, um die Transkriptionskaskade in der Adipogenese zu aktivieren und die Entstehung von Fettleibigkeit zu fördern. | Wang, X., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109281. PMID: 34161765
- Die durch Cul4A-DDB1 vermittelte Monoubiquitinierung der Phosphoglycerat-Dehydrogenase fördert die Metastasierung von Darmkrebs durch erhöhte S-Adenosylmethionin-Werte. | Zhang, Y., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 34720086
- Die CUL4B-DDB1-COP1-vermittelte UTX-Downregulation fördert das Fortschreiten von Darmkrebs. | Luo, D., et al. 2023. Exp Hematol Oncol. 12: 77. PMID: 37679762
- Struktur des E3-Ligase-Rezeptorkomplexes DDB1-AMBRA1 im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus. | Liu, M., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7631. PMID: 37993427
- Gezielter Proteinabbau durch Rekrutierung des CUL4-Komplex-Adaptorproteins DDB1. | Meyers, M., et al. 2024. ACS Chem Biol. 19: 58-68. PMID: 38192078
- Molekulare Kleber mit zwei Stellen zur Verbesserung der Protein-Protein-Wechselwirkungen des CDK12-DDB1-Komplexes. | Zhang, Z., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6477. PMID: 39090085
- Molecular Glue löst den Abbau von PHGDH aus, indem er die Interaktion zwischen DDB1 und PHGDH verstärkt. | Huang, Z., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 4001-4013. PMID: 39309493
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DDB1 Antikörper (C-2) | sc-137132 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DDB1 (C-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537406 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DDB1 (C-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534661 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DDB1 (C-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545175 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |