DDB1 Antikörper (E-11): sc-376860

Der DDB1-Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ DDB1-Antikörper (auch als DDB1-Antikörper bezeichnet), der das DDB1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der DDB1-Antikörper (E-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-DDB1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das beschädigte DNA-Bindungsprotein (DDB) ist ein Heterodimer, bestehend aus zwei Untereinheiten, p127 und p48, die als DDB1 und DDB2 bezeichnet werden. Das DDB-Heterodimer ist an der Reparatur von durch ultraviolettes Licht beschädigter DNA beteiligt. Insbesondere bindet DDB, auch als UV-beschädigtes DNA-Bindungsprotein (UV-DDB), xeroderma pigmentosum Gruppe E Bindungsfaktor (XPE-BF) und Hepatitis B Virus X-assoziiertes Protein 1 (XAP-1) bezeichnet, an beschädigte Cyclobutan-Pyrimidin-Dimere (CPDs). Mutationen im DDB2-Gen werden als Ursache für Xeroderma Pigmentosum Gruppe E angesehen, einer autosomal rezessiven Erkrankung, bei der die Patienten defekt in der Nukleotid-Exzisions-DNA-Reparatur sind. XPE ist durch eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht mit einer hohen Häufigkeit von Hautkrebs sowie neurologischen Störungen gekennzeichnet. Das Hepatitis B Virus (HBV) X-Protein interagiert mit DDB1, was die HBx-Transaktivierung vermitteln kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DDB1 Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

1. Studien über die DDB1- und DDB2-Gene der Maus.  |  Zolezzi, F. and Linn, S. 2000. Gene. 245: 151-9. PMID: 10713455
2. Menschliches schadensspezifisches DNA-bindendes Protein p48. Charakterisierung von XPE-Mutationen und Regulierung nach UV-Bestrahlung.  |  Nichols, AF., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21422-8. PMID: 10777490
3. Dissoziation der DDB1-Bindungs- und Transaktivierungseigenschaften des Hepatitis-B-Virus-X-Proteins.  |  Wentz, MJ., et al. 2000. Virus Res. 68: 87-92. PMID: 10930665
4. Identifizierung potenzieller mRNA-Biomarker in peripheren Blutlymphozyten für die Exposition des Menschen gegenüber ionisierender Strahlung.  |  Amundson, SA., et al. 2000. Radiat Res. 154: 342-6. PMID: 11012342
5. Das beschädigte DNA-Bindungsprotein DDB stimuliert die Exzision von Cyclobutan-Pyrimidin-Dimeren in vitro in Zusammenarbeit mit XPA und Replikationsprotein A.  |  Wakasugi, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 15434-40. PMID: 11278856
6. Die Funktionen des HIV1-Proteins Vpr und seine Wirkung über die Ubiquitin-Ligase DCAF1.DDB1.Cullin4.  |  Casey, L., et al. 2010. Cytokine. 51: 1-9. PMID: 20347598
7. HBx beeinflusst die Funktion von CUL4-DDB1 sowohl auf positive als auch auf negative Art und Weise.  |  Guo, L., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1492-7. PMID: 25019988
8. Die Expression von DDB1 wird mit Subtypen von epithelialem Eierstockkrebs in Verbindung gebracht und sagt den klinischen Verlauf voraus.  |  Shan, Y., et al. 2023. Tissue Cell. 82: 102072. PMID: 36934683
9. Chromosomale Lokalisierung und cDNA-Klonierung der Gene (DDB1 und DDB2) für die p127- und p48-Untereinheiten eines menschlichen schadensspezifischen DNA-Bindeproteins.  |  Dualan, R., et al. 1995. Genomics. 29: 62-9. PMID: 8530102
10. Mutationen, die spezifisch für den Xeroderma pigmentosum Gruppe E Ddb- Phänotyp sind.  |  Nichols, AF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24317-20. PMID: 8798680
11. Das V-Protein des Paramyxovirus SV5 interagiert mit einem schadensspezifischen DNA-Bindungsprotein.  |  Lin, GY., et al. 1998. Virology. 249: 189-200. PMID: 9740790
12. Verfeinerte Kartierung des Gens, das für das p127 kDa UV-geschädigte DNA-bindende Protein (DDB1) kodiert, innerhalb von 11q12-q13.1 und dessen Ausschluss bei der vitelliformen Makuladystrophie von Best.  |  Stöhr, H., et al. 1998. Eur J Hum Genet. 6: 400-5. PMID: 9781049

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DDB1 Antikörper (E-11) hat 7 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DDB1 Antikörper (E-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DDB1 Antikörper (E-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DDB1

Klon: E-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 9-45

Ziel-Epitop: DDB1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DDB1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 7 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DDB1 Antikörper (E-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin