DDAH I Antikörper (D-6): sc-514841

Der DDAH I-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der DDAH I von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der DDAH I (D-6)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DDAH I, ein Mitglied der Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Stickoxidproduktion, indem es die endogenen Inhibitoren der Stickoxidsynthasen, asymmetrisches Dimethylarginin (ADMA) und Monomethylarginin (MMA), hydrolysiert. Diese Regulierung ist für die Aufrechterhaltung der Gefäßgesundheit von entscheidender Bedeutung, da eine beeinträchtigte DDAH-Aktivität zu erhöhten ADMA-Werten führen kann, was wiederum zu einer verminderten Stickoxidsynthese und daraus resultierenden kardiovaskulären Komplikationen führt. DDAH I wird vorwiegend in Geweben wie Dickdarm, Niere, Magen und Leber exprimiert, wo DDAH I zur Modulation der Stickoxidwerte beiträgt und dadurch verschiedene physiologische Prozesse wie Vasodilatation und Blutflussregulierung beeinflusst. Das Vorhandensein von DDAH II, der Hauptisoform in Endothelzellen, unterstreicht die Bedeutung von DDAH-Proteinen bei der Stickoxidsynthese, insbesondere als Reaktion auf all-trans-Retinsäure.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DDAH I Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

1. Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase (DDAH) als ein mit Nervenverletzungen assoziiertes Molekül: mRNA-Lokalisierung im Rattenhirn und seine gleichzeitige Hochregulierung mit neuronaler NO-Synthase (nNOS) in axotomierten Motoneuronen.  |  Nakagomi, S., et al. 1999. Eur J Neurosci. 11: 2160-6. PMID: 10336684
2. Strukturelle und funktionelle Charakterisierung der Zn(II)-Stelle in Dimethylargininase-1 (DDAH-1) aus Rinderhirn. Die Freisetzung von Zn(II) aktiviert DDAH-1.  |  Knipp, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 40449-56. PMID: 11546769
3. all-trans-Retinsäure erhöht die Stickoxid-Synthese durch Endothelzellen: eine Rolle für die Induktion der Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase.  |  Achan, V., et al. 2002. Circ Res. 90: 764-9. PMID: 11964368
4. Beeinträchtigung des Stickstoffmonoxid-Synthase-Stoffwechsels bei Diabetes mellitus: Rolle von asymmetrischem Dimethylarginin und Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase.  |  Lin, KY., et al. 2002. Circulation. 106: 987-92. PMID: 12186805
5. S-Nitrosylierung von Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase reguliert die Enzymaktivität: weitere Wechselwirkungen zwischen Stickstoffmonoxid-Synthase und Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase.  |  Leiper, J., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13527-32. PMID: 12370443
6. Zn(II)-freie Dimethylargininase-1 (DDAH-1) wird durch spezifische Cys-S-Nitrosylierung gehemmt.  |  Knipp, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3410-6. PMID: 12441345
7. Das DDAH1-V3-Transkript könnte als miR-21-Schwamm wirken, um das Gleichgewicht von DDAH1-V1 in kultivierten HUVECs aufrechtzuerhalten.  |  Kuang, DB., et al. 2016. Nitric Oxide. 60: 59-68. PMID: 27663503
8. Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase-1 (DDAH1) wird bei Prostatakrebs häufig hochreguliert, und seine Überexpression fördert das Tumorwachstum und die Angiogenese, indem es asymmetrisches Dimethylarginin (ADMA) metabolisiert.  |  Reddy, KRK., et al. 2018. Angiogenesis. 21: 79-94. PMID: 29150732
9. Circ_0004771 beschleunigt zellkarzinogene Phänotypen durch Unterdrückung der miR-1253-vermittelten DDAH1-Hemmung bei Brustkrebs.  |  Ding, X., et al. 2021. Cancer Manag Res. 13: 1-11. PMID: 33442289
10. Bewertung des Beitrags von DDAH1 und DDAH2 zu psychiatrischen Störungen mittels In-Silico-Methoden.  |  Kozlova, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233204
11. Die DDAH1-vermittelte Stickoxidproduktion von menschlichen mikrovaskulären Lungenendothelzellen fördert die Apoptose der glatten Lungenmuskelzellen in Co-Kultur.  |  Almazroue, H., et al. 2023. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 325: L360-L367. PMID: 37431589
12. Neue Fortschritte bei der Entwicklung und Entdeckung von DDAH1-Inhibitoren: Erkenntnisse aus Struktur-Wirkungs-Beziehungen und Röntgenkristallstrukturen.  |  Doman, AJ., et al. 2024. RSC Adv. 14: 9619-9630. PMID: 38525060

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DDAH I Antikörper (D-6) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DDAH I Antikörper (D-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DDAH I Antikörper (D-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DDAH I

Klon: D-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 167-236

Ziel-Epitop: DDAH I

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DDAH I

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DDAH I Antikörper (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin