La classe chimique identifiée comme inhibiteurs de la DDAH I représente un spectre diversifié de composés, chacun modulant de manière complexe l'activité de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase I (DDAH I). Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la compréhension de la régulation du métabolisme de la diméthylarginine asymétrique (ADMA) et des implications plus larges pour les voies de signalisation de l'oxyde nitrique (NO). L-257, un inhibiteur sélectif, cible directement la DDAH I, empêchant la conversion de l'ADMA en citrulline et en méthylamine. L'acétate de Nω-Méthyl-L-arginine entre en compétition avec l'ADMA pour la liaison au site actif, agissant comme un inhibiteur compétitif qui imite la structure du substrat. La S-(2-Boronoéthyl)-L-cystéine, avec sa partie boronate, induit une inhibition réversible en formant un ester boronate avec la DDAH I. Comme l'acétate de Nω-Méthyl-L-arginine, l'acide 2,3-Diaminopropanoïque et l'acide L-α-Aminoindan-2-phosphonique inhibent de manière compétitive la DDAH I en ressemblant à l'ADMA sur le plan de la structure. En revanche, l'AMT inhibe directement la DDAH I, limitant sa fonction enzymatique et influençant le métabolisme de l'ADMA.
La L-homocitrulline, l'acide D-aspartique et le 7-nitroindazole fonctionnent comme des inhibiteurs compétitifs en imitant la structure de l'ADMA. Le sulfate de S-Méthylisothiourée et le nitroprussiate de sodium, agissant indirectement, modulent les niveaux d'oxyde nitrique (NO), influençant l'inhibition en retour de la DDAH I et modifiant le métabolisme de l'ADMA. Cette collection d'inhibiteurs chimiques constitue une boîte à outils précieuse pour les chercheurs qui se penchent sur la régulation nuancée de la DDAH I. Les divers mécanismes par lesquels ces composés interfèrent avec la fonction enzymatique de la DDAH I éclairent les subtilités du métabolisme de l'ADMA et de la signalisation du NO. En naviguant dans ce paysage chimique, les chercheurs découvrent des informations cruciales sur les implications de la modulation de l'activité de la DDAH I dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
L'acétate de Nω-Méthyl-L-arginine (L-NMMA) est un inhibiteur compétitif de la DDAH I. Il entre en compétition avec la diméthylarginine asymétrique (ADMA) pour se lier au site actif de la DDAH I. En imitant la structure de l'ADMA, la L-NMMA interfère avec l'activité enzymatique de la DDAH I, empêchant la conversion normale de l'ADMA en citrulline et en méthylamine. | ||||||
Ammonium metatungstate hydrate | 12333-11-8 | sc-239234 sc-239234A | 100 g 500 g | $93.00 $371.00 | ||
Le métatungstate d'ammonium est un inhibiteur puissant et sélectif de la DDAH I. Il inhibe directement l'activité de la DDAH I, empêchant la conversion de la diméthylarginine asymétrique (ADMA) en citrulline et en méthylamine. L'inhibition de la DDAH I par l'AMT entraîne des niveaux élevés d'ADMA, ce qui a un impact sur l'activité de la synthase d'oxyde nitrique (NOS) et module les voies de signalisation du NO. La modulation de la DDAH I par l'AMT se produit au niveau du site catalytique, limitant sa fonction enzymatique et influençant la signalisation de la NO. | ||||||
L-Homocitrulline | 1190-49-4 | sc-269298 sc-269298A sc-269298B sc-269298C | 100 mg 1 g 10 g 25 g | $71.00 $245.00 $480.00 $1076.00 | 5 | |
La L-homocitrulline est un analogue de substrat et un inhibiteur compétitif de la DDAH I. Sa structure ressemble à celle de la diméthylarginine asymétrique (ADMA) et elle entre en compétition avec l'ADMA pour se lier au site actif de la DDAH I. L'inhibition compétitive par la L-homocitrulline interfère avec le métabolisme normal de l'ADMA, ce qui entraîne une altération des voies de signalisation de l'oxyde nitrique (NO). L'action du produit chimique implique une compétition directe pour le site actif de l'enzyme. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
L'acide D-aspartique est un inhibiteur compétitif de la DDAH I. Comme d'autres analogues de substrat, il imite la structure de la diméthylarginine asymétrique (ADMA) et entre en compétition pour se lier au site actif de la DDAH I. L'inhibition compétitive par l'acide D-aspartique interfère avec le métabolisme normal de l'ADMA, ce qui entraîne une altération des voies de signalisation de l'oxyde nitrique (NO). L'action du produit chimique implique une compétition directe pour le site actif de l'enzyme. | ||||||
7-Nitroindazole | 2942-42-9 | sc-3569 | 100 mg | $70.00 | 4 | |
Le 7-nitroindazole est un inhibiteur sélectif de l'oxyde nitrique synthase (NOS). Il inhibe indirectement la DDAH I en réduisant la disponibilité du monoxyde d'azote (NO). La réduction des niveaux de NO a un impact sur l'inhibition en retour de la DDAH I, ce qui entraîne une altération du métabolisme de l'ADMA. L'inhibition indirecte par le 7-nitroindazole implique une modulation de la voie de signalisation du NO, influençant l'activité de la DDAH I et les niveaux de son substrat, la diméthylarginine asymétrique (ADMA). | ||||||
S-Methylisothiourea sulfate | 867-44-7 | sc-3566 sc-3566A | 1 g 100 g | $20.00 $23.00 | 8 | |
Le sulfate de S-méthylisothiourée est un inhibiteur puissant et sélectif de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS). Il inhibe indirectement la DDAH I en réduisant la disponibilité de l'oxyde nitrique (NO). La réduction des niveaux de NO a un impact sur l'inhibition en retour de la DDAH I, ce qui entraîne une altération du métabolisme de l'ADMA. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Le nitroferricyanide de sodium est un donneur d'oxyde nitrique (NO). Il inhibe indirectement la DDAH I en augmentant la disponibilité du NO. Les niveaux élevés de NO ont un impact sur l'inhibition en retour de la DDAH I, ce qui entraîne une altération du métabolisme de l'ADMA. L'inhibition indirecte par le nitroprussiate de sodium implique la modulation de la voie de signalisation du NO, influençant l'activité de la DDAH I et les niveaux de son substrat, la diméthylarginine asymétrique (ADMA). |