Direktverknüpfungen
Siehe auch...
CFTR, für cystic Fibrose transmembran regulator, ist ein cyclic Adenosin Monophosphat (cAMP)-regulierter Chlorid Kanal Protein. CFTR gehört zur MDR Unterfamilie innerhalb der ATP-Bindung Transport Protein Familie. Es hat zwei transmembran Domänen (TMDs), zwei Nukleotid Bindungsdomänen (NBDs) und eine regulatorische Domäne. Mutationen von CFTR sind mit Cystic Fibrose (CF) assoziiert, einer Krankheit, die durch chronische Bronchopulmonale Erkrankung, erhöhte Schweißelektrolyte und unzureichende Pankreasfunktion charakterisiert ist. CFTR Mutationen können auch zu angeborenen bilateralen Abwesenheiten der Vas Deferens (CBAVD) führen, eine Form der männlichen Sterilität, die die Mehrheit der männlichen CF-Patienten aufweisen.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CFTR Antikörper (GA1) | sc-20074 | 200 µg/ml | $316.00 |