CFTR Antikörper (A-3): sc-376683
- CFTR Antikörper A-3 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CFTR Antikörper, verwendet in 18 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1419-1457 in der Nähe des C-terminus von CFTR aus der Spezies human liegt
- CFTR Antikörper (A-3) ist empfohlen für die Detektion von CFTR aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-CFTR Antikörper (A-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CFTR (A-3): sc-376683 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CFTR Antikörper (A-3) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CFTR Antikörper (A-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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CFTR Antibody (A-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das CFTR-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie (P) und ELISA nachweist. CFTR Antibody (A-3) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CFTR, für cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ist ein cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-regulierter Chloridkanalprotein. CFTR gehört zur MDR-Unterfamilie innerhalb der ATP-bindenden Transportprotein-Familie. Es hat zwei transmembranale Domänen (TMDs), zwei Nukleotidbindungsdomänen (NBDs) und eine regulatorische Domäne. Mutationen von CFTR sind mit der Mukoviszidose (CF), einer Erkrankung, die durch chronische Bronchopulmonale Erkrankung, erhöhte Schweißelektrolyte und unzureichende Pankreasfunktion gekennzeichnet ist, assoziiert. CFTR-Mutationen können auch zu einer angeborenen bilateralen Abwesenheit der Samenleiter (CBAVD), einer Form der männlichen Sterilität, die die Mehrheit der männlichen CF-Patienten aufweisen, führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CFTR Antikörper (A-3) Literaturhinweise:
- Der zystische Fibrose-Transmembranleitfähigkeitsregulator und seine Funktion beim epithelialen Transport. | Kunzelmann, K. 1999. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 137: 1-70. PMID: 10207304
- CFTR vermittelt direkt den Nukleotid-regulierten Glutathionfluss. | Kogan, I., et al. 2003. EMBO J. 22: 1981-9. PMID: 12727866
- Das Spektrum der Mukoviszidose-Mutationen. | Tsui, LC. 1992. Trends Genet. 8: 392-8. PMID: 1279852
- Aquaporine und CFTR beim Flüssigkeitstransport im Augenepithel. | Levin, MH. and Verkman, AS. 2006. J Membr Biol. 210: 105-15. PMID: 16868675
- Verbesserte Reifung von CFTR durch ein ER-Export-Signal. | Wendeler, MW., et al. 2007. FASEB J. 21: 2352-8. PMID: 17392477
- Testen und Melden der Ergebnisse des ACMG-Mutationspanels für zystische Fibrose. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 11-31. PMID: 17394390
- Variable Penetranz und Expressivität der spleißverändernden 5T-Sequenz im Mukoviszidose-Gen. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 32-44. PMID: 17394391
- In-vitro-Vorhersage der Stopp-Codon-Suppression durch intravenöses Gentamicin bei Patienten mit zystischer Fibrose: eine Pilotstudie. | Sermet-Gaudelus, I., et al. 2007. BMC Med. 5: 5. PMID: 17394637
- Identifizierung des Mukoviszidose-Gens: Klonierung und Charakterisierung der komplementären DNA. | Riordan, JR., et al. 1989. Science. 245: 1066-73. PMID: 2475911
- PHLPP1 reguliert die CFTR-Aktivität und die Erweiterung des Lumens durch AMPK. | Lobert, VH., et al. 2022. Development. 149: PMID: 35997536
- CFTR und auswärts gleichrichtende Chloridkanäle sind unterschiedliche Proteine mit einer regulatorischen Beziehung. | Gabriel, SE., et al. 1993. Nature. 363: 263-8. PMID: 7683773
- Mutationsanalyse des Mukoviszidose-Typs in der ATP-bindenden Kassetten-Transporter-Signatur des menschlichen P-Glykoproteins MDR1. | Hoof, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 20575-83. PMID: 7914197
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CFTR Antikörper (A-3) | sc-376683 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529921 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523044 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543766 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) AC | sc-376683 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) HRP | sc-376683 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) FITC | sc-376683 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) PE | sc-376683 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-376683 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-376683 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-376683 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-376683 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-376683 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Antikörper (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-376683 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR (A-3) Neutralizing Peptid | sc-376683 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |