CELSR3 Antikörper (2F7): sc-293381

Der CELSR3-Antikörper (2F7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der CELSR3-Proteine menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CELSR3-Antikörper (2F7) ist als nicht konjugierter Isotyp-Antikörper erhältlich. CELSR3, ein Mitglied der Cadherin-EGF-LAG-Siebenpass-G-Rezeptorfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung, insbesondere bei der dendritischen Musterbildung und der Axonführung. CELSR3 erleichtert die Kommunikation zwischen benachbarten Zellen während der Bildung neuronaler Schaltkreise. CELSR3 interagiert mit anderen Mitgliedern der Cadherin-Familie, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Synapsen und die Gewährleistung einer korrekten neuronalen Konnektivität von entscheidender Bedeutung sind. Studien zeigen, dass die Stilllegung von CELSR3 zu erheblichen Veränderungen in der Morphologie der dendritischen Verzweigungen führen kann, was zu vereinfachten dendritischen Strukturen in kortikalen Pyramidenzellen und Purkinje-Zellen führt. CELSR3 wird zusammen mit den Homologen CELSR1 und CELSR2 in kritischen Phasen des sich entwickelnden zentralen Nervensystems exprimiert, was die Bedeutung von CELSR3 für die neuronale Entwicklung und den Aufbau funktioneller neuronaler Netzwerke unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CELSR3 Antikörper (2F7) Literaturhinweise:

1. Das menschliche Homolog von Flamingo, EGFL2, kodiert ein vom Gehirn exprimiertes großes Cadherin-ähnliches Protein mit Epidermal Growth Factor-ähnlichen Domänen und ist dem Chromosom 1p13.3-p21.1 zugeordnet.  |  Vincent, JB., et al. 2000. DNA Res. 7: 233-5. PMID: 10907856
2. Entwicklungsbedingte Expressionsprofile von Celsr (Flamingo)-Genen in der Maus.  |  Tissir, F., et al. 2002. Mech Dev. 112: 157-60. PMID: 11850187
3. Genetische Variation des Sieben-Pass-Transmembran-Cadherins CELSR1: kein Zusammenhang mit Schizophrenie.  |  Georgieva, L., et al. 2003. Psychiatr Genet. 13: 103-6. PMID: 12782967
4. Die Mutation von Celsr1 stört die planare Polarität der Innenohr-Haarzellen und verursacht schwere Neuralrohrdefekte bei der Maus.  |  Curtin, JA., et al. 2003. Curr Biol. 13: 1129-33. PMID: 12842012
5. Die Expression des Celsr/Flamingo-Homologs, c-fmi1, im frühen Vogelembryo deutet auf eine konservierte Rolle beim Verschluss des Neuralrohrs und auf zusätzliche Funktionen bei Asymmetrie und Somitogenese hin.  |  Formstone, CJ. and Mason, I. 2005. Dev Dyn. 232: 408-13. PMID: 15614764
6. Hybride GPCR/Cadherin-Proteine (Celsr) im Hoden der Ratte werden zelltypspezifisch exprimiert und weisen eine unterschiedliche Adhäsionsaktivität zwischen Sertoli- und Keimzellen auf.  |  Beall, SA., et al. 2005. J Androl. 26: 529-38. PMID: 15955893