Cdc37 Antikörper (15): sc-135862
- Cdc37 Antikörper 15 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-163 von Cdc37 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Cdc37 aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Cdc37 (15) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Zellzyklusereignisse werden durch die sequentielle Aktivierung und Deaktivierung von Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks) und durch die Proteolyse von Cyclinen reguliert. Die Zellteilungszyklus-Gene (Cdc) sind an verschiedenen Punkten des Zellzyklus erforderlich. Die Protein-Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C fungieren als mitotische Aktivatoren, indem sie Cdc2 p34 an regulatorischen Tyrosin-Resten dephosphorylieren. Cdc6 ist der humane Homolog von Saccharomyces cerevisiae Cdc6, der an der Initiierung der DNA-Replikation beteiligt ist. Cdc37 scheint die Komplexbildung von Cdk4/Cyclin D1 zu erleichtern und wurde gezeigt, dass es ein stabiles Komplex mit Hsp90 bildet. Cdc34, Cdc27 und Cdc16 fungieren als Ubiquitin-Konjugationsenzyme. Cdc34 wird als strukturelles und funktionelles Homolog von Saccharomyces cerevisiae Cdc34 angesehen, das für den Übergang von G1 in die S-Phase essentiell ist. Cdc16 und Cdc27 sind Komponenten des APC (Anaphase-promoting-Komplexes), der Cyclin B ubiquitiniert, was zu einer Degradation des Cyclin B/Cdk-Komplexes führt.
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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Cdc37 Antikörper (15) Literaturhinweise:
- Überwachung mehrerer signalgebender Proteinkinasen durch das CK2-Cdc37-Paar, ein mögliches neues therapeutisches Ziel für Krebs. | Miyata, Y. and Nishida, E. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1030: 150-7. PMID: 15659792
- Die Unterdrückung des Cochaperons CDC37 in hepatozellulären Karzinomzellen hemmt die Zellzyklusprogression und das Zellwachstum. | Wang, Z., et al. 2015. Liver Int. 35: 1403-15. PMID: 25098386
- Hsp90·Cdc37-Komplexe mit Proteinkinasen bilden sich kooperativ mit mehreren unterschiedlichen Interaktionsstellen. | Eckl, JM., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30843-54. PMID: 26511315
- Das Co-Chaperon Cdc37 reguliert die Stabilität des Tollwutvirus-Phosphoproteins durch Ausrichtung auf die Hsp90AA1-Maschinerie. | Xu, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27123. PMID: 27251758
- Die Unterdrückung von Cdc37 führt beim Multiplen Myelom über Xbp1s zu Plasmazell-Immaturierung und Bortezomib-Resistenz. | Zang, M., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 31. PMID: 32139666
- Die Aktivität und Stabilität von p56Lck und die TCR-Signalisierung hängen nicht von dem Co-Chaperon Cdc37 ab. | Kowallik, S., et al. 2020. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33374422
- Der p17-modulierte Hsp90/Cdc37-Komplex steuert die Replikation des onkolytischen aviären Reovirus durch Chaperonisierung von p17, was die virale Proteinsynthese und die Akkumulation der viralen Proteine σC und σA in den viralen Fabriken fördert. | Huang, WR., et al. 2022. J Virol. 96: e0007422. PMID: 35107368
- Erkennung von BRAF durch CDC37 und Neubewertung des Aktivierungsmechanismus für die Klasse 2 BRAF-L597R Mutante. | Bjorklund, DM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883461
- Die mitochondriale Atmung fördert die Cdc37-abhängige Stabilität des Cdk1-Homologs Cdc28. | Leite, AC., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36594787
- Rationales Design von Peptid-Inhibitoren, die auf die Protein-Protein-Interaktion HSP90-CDC37 abzielen. | Zhang, Q., et al. 2024. Future Med Chem. 16: 125-138. PMID: 38189168
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cdc37 Antikörper (15) | sc-135862 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |