CD3-γ Antikörper (H-7): sc-393271

CD3-γ-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler IgG3-κ-Maus-CD3-gamma-Antikörper (auch als CD3G-Antikörper, CD3-gamma-Antikörper bezeichnet), der das CD3-gamma-Protein von Maus, Ratte und Mensch mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CD3-γ-Antikörper (H-7) ist als nicht-konjugierter Anti-CD3-gamma-Antikörper erhältlich. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) erkennt fremde Antigene und setzt solche Erkennungsereignisse in intrazelluläre Signale um, die in der Zelle einen Wechsel von einem ruhenden zu einem aktivierten Zustand bewirken. Ein Großteil dieses Signalisierungsprozesses ist auf einen mehrgliedrigen Proteinkomplex zurückzuführen, der direkt mit dem TCR assoziiert ist. Dieser Komplex wurde als CD3 (Cluster of Differentiation 3) bezeichnet. Er besteht aus fünf unveränderlichen Polypeptidketten, die sich zu drei Dimeren verbinden: einem Heterodimer aus Gamma- und Epsilon-Ketten (γε), einem Heterodimer aus Delta- und Epsilon-Ketten (δε) und einem Homodimer aus zwei Zeta-Ketten (ζζ) oder einem Heterodimer aus Zeta- und Eta-Ketten (ζη). Die ζ- und η-Ketten werden von demselben Gen kodiert, unterscheiden sich aber aufgrund eines alternativen Spleißvorgangs in ihren carboxylterminalen Enden. Die γ-, ε- und δ-Ketten enthalten jeweils eine einzige Kopie eines konservierten Immunrezeptortyrosin-basierten Aktivierungsmotivs (ITAM). Im Gegensatz dazu enthält die ζ-Kette drei aufeinanderfolgende Kopien desselben Motivs. Phosphorylierte ITAMs dienen als Andockstellen für Proteinkinasen wie ZAP-70 und Syk und sind auch in der Lage, deren Kinaseaktivität zu regulieren. Die Kristallstruktur der SH2-Domänen von ZAP-70, die an die ITAMs der ζ-Kette gebunden sind, wurde gelöst.

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CD3-γ Antikörper (H-7) Literaturhinweise:

1. TCR-Dynamik in menschlichen reifen T-Lymphozyten ohne CD3 gamma.  |  Torres, PS., et al. 2003. J Immunol. 170: 5947-55. PMID: 12794121
2. CD3- und CD2-Antigen-vermittelte CD3-Gamma-Ketten-Phosphorylierung in permeabilisierten humanen T-Zellen. Regulierung durch zytosolische Phosphatasen.  |  Alexander, DR., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 1): 69-77. PMID: 1359883
3. Struktur, Aufbau und intrazellulärer Transport des T-Zell-Rezeptors für Antigene.  |  Exley, M., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 283-97. PMID: 1686832
4. Signaltransduktion durch den T-Zell-Antigenrezeptor.  |  Weiss, A., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 313-24. PMID: 1839225
5. Das humane T-Zell-Leukämievirus Typ I verhindert die Zelloberflächenexpression des T-Zell-Rezeptors durch Herunterregulierung der CD3-Gamma-, -Delta-, -Epsilon- und -Zeta-Gene.  |  de Waal Malefyt, R., et al. 1990. J Immunol. 145: 2297-303. PMID: 2144550
6. Signaltransduktion. Zapping von Tandem-SH2-Domänen.  |  Weiss, A. 1995. Nature. 377: 17-8. PMID: 7659151
7. Molekulare Grundlage für die Interaktion der Proteintyrosinkinase ZAP-70 mit dem T-Zell-Rezeptor.  |  Hatada, MH., et al. 1995. Nature. 377: 32-8. PMID: 7659156
8. Die Bindung von ZAP-70 an den phosphorylierten T-Zell-Rezeptor zeta und eta verstärkt dessen Autophosphorylierung und schafft spezifische Bindungsstellen für Proteine, die eine SH2-Domäne enthalten.  |  Neumeister, EN., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 3171-8. PMID: 7760813
9. Die unterschiedliche zytoplasmatische Struktur des Dimers der CD3-Zeta-Familie moduliert das Aktivierungssignal und die Funktion von T-Zellen.  |  Aoe, T., et al. 1994. Int Immunol. 6: 1671-9. PMID: 7865460
10. Die Rolle von Protein-Tyrosin-Kinasen und Protein-Tyrosin-Phosphatasen bei der Signaltransduktion von T-Zell-Antigenrezeptoren.  |  Chan, AC., et al. 1994. Annu Rev Immunol. 12: 555-92. PMID: 8011291
11. Gezielte Unterbrechung des CD3 eta Locus verursacht hohe Letalität bei Mäusen: Modulation der Oct-1 Transkription auf dem Gegenstrang.  |  Ohno, H., et al. 1994. EMBO J. 13: 1157-65. PMID: 8131747
12. Signalübertragung durch einen CD3-Gamma-defizienten TCR/CD3-Komplex in unsterblichen reifen CD4+- und CD8+-T-Lymphozyten.  |  Pacheco-Castro, A., et al. 1998. J Immunol. 161: 3152-60. PMID: 9743383

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-CD3-γ Antikörper (H-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CD3-γ Antikörper (H-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CD3 gamma

Klon: H-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 151-180

Ziel-Epitop: CD3-γ

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CD3-γ

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CD3-γ Antikörper (H-7): P: Blocking Peptide

Der bevorzugte. CD3-δ Antikörper ist CD3-δ Antikörper (F-1): sc-137137.