CD3-γ Antikörper (E-2): sc-55563

Der CD3-γ-Antikörper (E-2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der CD3-γ in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. CD3-γ ist ein entscheidender Bestandteil des T-Zell-Rezeptor (TCR)-Komplexes und spielt eine wichtige Rolle bei der T-Zell-Aktivierung und Signalübertragung. CD3-γ befindet sich auf der Oberfläche von T-Zellen und ist Teil eines Multisubunit-Komplexes, der auch andere invariante Polypeptidketten umfasst, die zusammen die Erkennung von Fremdantigenen erleichtern. Diese Erkennung löst eine Kaskade intrazellulärer Signale aus, die zur T-Zell-Aktivierung führen, die für die adaptive Immunantwort unerlässlich ist. Die Struktur von CD3-γ, das ein einzelnes Immunrezeptor-Tyrosin-basiertes Aktivierungsmotiv (ITAM) enthält, ist von Bedeutung, da CD3-γ die Rekrutierung von Proteinkinasen wie ZAP-70 und Syk ermöglicht, die für die Ausbreitung des Aktivierungssignals entscheidend sind. Durch die Phosphorylierung der ITAMs werden Andockstellen für diese Kinasen geschaffen, wodurch ihre Aktivität erhöht und eine robuste Immunantwort sichergestellt wird. Der Anti-CD3-γ-Antikörper (E-2) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit der Biologie von T-Zellen und den Mechanismen, die Immunreaktionen zugrunde liegen, befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD3-γ Antikörper (E-2) Literaturhinweise:

1. Das auf Leucin basierende Rezeptorsortierungsmotiv von CD3-Gamma ist für eine effiziente, durch Liganden vermittelte Herunterregulierung des T-Zell-Rezeptors erforderlich.  |  von Essen, M., et al. 2002. J Immunol. 168: 4519-23. PMID: 11970997
2. CD3- und CD2-Antigen-vermittelte CD3-Gamma-Ketten-Phosphorylierung in permeabilisierten humanen T-Zellen. Regulierung durch zytosolische Phosphatasen.  |  Alexander, DR., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 1): 69-77. PMID: 1359883
3. Expression von zytoplasmatischen CD3-Epsilon-Proteinen in aktivierten adulten natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) des Menschen und CD3-Gamma-, -Delta- und -Epsilon-Komplexen in fetalen NK-Zellen. Auswirkungen auf die Beziehung zwischen NK- und T-Lymphozyten.  |  Lanier, LL., et al. 1992. J Immunol. 149: 1876-80. PMID: 1387664
4. Das humane T-Zell-Leukämievirus Typ I verhindert die Zelloberflächenexpression des T-Zell-Rezeptors durch Herunterregulierung der CD3-Gamma-, -Delta-, -Epsilon- und -Zeta-Gene.  |  de Waal Malefyt, R., et al. 1990. J Immunol. 145: 2297-303. PMID: 2144550
5. Charakterisierung von menschlichen peripheren Lymphozyten, die den CD3-Gamma/Delta-Komplex mit monoklonalen Anti-Rezeptor-Antikörpern exprimieren.  |  Faure, F., et al. 1988. J Immunol. 141: 3357-60. PMID: 3263423
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9. Ein amphibisches CD3-Homolog der CD3-Gamma- und -Delta-Gene von Säugetieren.  |  Dzialo, RC. and Cooper, MD. 1997. Eur J Immunol. 27: 1640-7. PMID: 9247572
10. Signalübertragung durch einen CD3-Gamma-defizienten TCR/CD3-Komplex in unsterblichen reifen CD4+- und CD8+-T-Lymphozyten.  |  Pacheco-Castro, A., et al. 1998. J Immunol. 161: 3152-60. PMID: 9743383

Der bevorzugte. CD3-δ Antikörper ist CD3-δ Antikörper (F-1): sc-137137.