caspase-7 Antikörper (11.1.56): sc-81655
- caspase-7 Antikörper (11.1.56) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen das vollständige rekombinante caspase-7 mit Ursprung human
- Empfohlen für die Detektion von caspase-7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für caspase-7 Antikörper (11.1.56) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit caspase-7 Antikörper (11.1.56) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Eine einzigartige Familie von Cystein-Proteasen wurde beschrieben, die sich in Sequenz, Struktur und Substratspezifität von jeder zuvor beschriebenen Protease-Familie unterscheidet. Diese Familie, Ced-3/Caspase-1, besteht aus Caspase-1, Caspase-2, Caspase-3, Caspase-4, Caspase-6, Caspase-7 (auch als Mch3, ICE-LAP3 oder CMH-1 bezeichnet), Caspase-9 und Caspase-10. Die Mitglieder der Ced-3/Caspase-1-Familie fungieren als Schlüsselkomponenten der Apoptose-Maschinerie und zerstören spezifische Zielproteine, die für die Zelllanglebigkeit entscheidend sind. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase spielt eine integrale Rolle bei der Überwachung von DNA-Mutationen und Doppelstrangbrüchen. Caspase-3, Caspase-7 und Caspase-9, aber nicht Caspase-1, wurden gezeigt, das Nukleoprotein PARP in ein apoptotisches Fragment zu schneiden. Caspase-6, aber nicht Caspase-3, wurde beschrieben, die Nukleolamine zu schneiden, die für die Integrität der Nuklearmembran und die Zellmorphologie entscheidend sind. Caspase-10 wurde beschrieben, Caspase-3 und Caspase-7 in Reaktion auf apoptotische Stimuli zu aktivieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
caspase-7 Antikörper (11.1.56) Literaturhinweise:
- Strukturelle Grundlage der Caspase-7-Hemmung durch XIAP. | Chai, J., et al. 2001. Cell. 104: 769-80. PMID: 11257230
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- Teratogen-induzierte Aktivierung von Caspase-6 und Caspase-7 in frühen Mausembryonen nach der Implantation. | Little, SA., et al. 2003. Cell Biol Toxicol. 19: 215-26. PMID: 14686614
- Mögliche Beteiligung von Caspase-7 an der Zellzyklusprogression bei der Mitose. | Hashimoto, T., et al. 2008. Genes Cells. 13: 609-21. PMID: 18459962
- Proteomweite Substratanalyse deutet auf Substratausschluss als Mechanismus zur Erzeugung der Caspase-7- gegenüber der Caspase-3-Spezifität hin. | Demon, D., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2700-14. PMID: 19759058
- Identifizierung funktioneller Regionen, die unterschiedliche Aktivitäten von Caspase-3 und Caspase-7 in Zellen definieren. | Nakatsumi, H. and Yonehara, S. 2010. J Biol Chem. 285: 25418-25. PMID: 20566630
- Die katalytische Untereinheit der menschlichen Telomerase ist ein einzigartiges Caspase-6- und Caspase-7-Substrat. | Soares, J., et al. 2011. Biochemistry. 50: 9046-55. PMID: 21936563
- Glukosemangel induziert Retikulum-Stress über den PERK-Signalweg und Caspase-7- und Calpain-vermittelte Caspase-12-Aktivierung. | de la Cadena, SG., et al. 2014. Apoptosis. 19: 414-27. PMID: 24185830
- Genetische Ablation von Caspase-7 fördert die durch Sonnenlicht simulierte lichtinduzierte Hautkarzinogenese bei Mäusen: die Beteiligung von Keratin-17. | Lee, MH., et al. 2015. Carcinogenesis. 36: 1372-80. PMID: 26271098
- Gasdermin-D und Caspase-7 sind die wichtigsten Caspase-1/8-Substrate, die dem für die Eindämmung von Legionella pneumophila erforderlichen Inflammasom NAIP5/NLRC4 nachgeschaltet sind. | Gonçalves, AV., et al. 2019. PLoS Pathog. 15: e1007886. PMID: 31251782
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
caspase-7 Antikörper (11.1.56) | sc-81655 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
caspase-7 (11.1.56): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542628 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |