Date published: 2025-10-25

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caspase-3 p11 Antikörper (C-6): sc-271759

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Datenblätter
  • caspase-3 p11 Antikörper (C-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 λ, verwendet in 121 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, angeboten zu 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 185-211 am N-terminus von caspase-3 p11 aus der Spezies human liegt
  • Anti-caspase-3 p11 Antikörper (C-6) ist empfohlen für die Detektion von caspase-3 p11 subunit and full length procaspase-3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-caspase-3 p11 Antikörper (C-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgGλ BP-HRP (Maus-IgGλ-Bindungsprotein-HRP) ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für caspase-3 p11 Antikörper (C-6) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Bündel mit caspase-3 p11 Antikörper (C-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGλ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.

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Siehe auch...

Der Caspase-3 p11 Antikörper (C-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 λ Antikörper, der die Caspase-3 p11-Untereinheit und die vollständige Pro-Caspase-3 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der Caspase-3 p11 Antikörper (C-6) ist als nicht konjugierte Form des Anti-Caspase-3 p11-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Caspase-3, auch bekannt als Apopain, SCA-1, Yama und CPP32, ist eine aspartat-spezifische Cystein-Protease, die zur ICE-Unterfamilie der Caspasen gehört. Caspase-3 wird in Zellen als inaktiver Vorstufe exprimiert, aus der während der Apoptose die p17- und p11-Untereinheiten der reifen Caspase-3 durch Proteolyse generiert werden. Die Caspase-3-Vorstufe wird zunächst bei Asp 175-Ser 176 zur Produktion der p11-Untereinheit und des p20-Peptids gespalten. Anschließend wird das p20-Peptid bei Asp 28-Ser 29 zur Generierung der reifen p17-Untereinheit gespalten. Das aktive Caspase-3-Enzym ist ein Heterodimer, der aus zwei p17- und zwei p11-Untereinheiten besteht. Am Beginn der Apoptose spaltet Caspase-3 PARP an einer Asp 216-Gly 217-Bindung. Während der Ausführung der apoptotischen Kaskade setzt aktivierte Caspase-3 SREBP aus der Membran des ER in einer proteolytischen Reaktion frei, die sich von ihrer normalen Sterol-abhängigen Aktivierung unterscheidet. Caspase-3 spaltet und aktiviert SREBPs zwischen dem basic helix-loop-helix leucine zipper-Domain und der Membran-Anbindungs-Domain. Caspase-3 spaltet und aktiviert auch Caspase-6, -7 und -9. Das menschliche Caspase-3-Gen codiert ein zytoplasmatisches Protein, das in Lunge, Milz, Herz, Leber, Niere und Zellen des Immunsystems hoch exprimiert wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

caspase-3 p11 Antikörper (C-6) Literaturhinweise:

  1. Apoptose-induzierte Freisetzung von reifen Sterol regulatory element-binding proteins aktiviert Sterol-responsive Gene.  |  Higgins, ME. and Ioannou, YA. 2001. J Lipid Res. 42: 1939-46. PMID: 11734566
  2. Apoptose- und Proliferationsmarker in diffus infiltrierenden Astrozytomen: Profilierung von 17 Molekülen.  |  Liu, X., et al. 2006. J Neuropathol Exp Neurol. 65: 905-13. PMID: 16957584
  3. Eine Primaten-spezifische Beschleunigung in der Evolution des Caspase-abhängigen Apoptosewegs.  |  Vallender, EJ. and Lahn, BT. 2006. Hum Mol Genet. 15: 3034-40. PMID: 16980329
  4. 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen: ein neuartiges Pharmakophor, das eine starke Umkehrung der Multidrogenresistenz und selektive Zytotoxizität aufweist.  |  Das, U., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 3373-80. PMID: 17383883
  5. Veränderungen der mRNA-Expression der Apoptose-bezogenen Gene BCL2, BAX, FAS, Caspase-3 und des neuen Mitglieds BCL2L12 nach Behandlung der menschlichen leukämischen Zelllinie HL60 mit dem antineoplastischen Wirkstoff Etoposid.  |  Floros, KV., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1090: 89-97. PMID: 17384250
  6. Caspase-3-Aktivierung, Bcl-2-Gehalt und löslicher FAS-Ligand stehen in keinem Zusammenhang mit dem Entzündungsmarkerprofil bei Patienten mit Sepsis und septischem Schock.  |  Kriebel, F., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1090: 168-76. PMID: 17384259
  7. Die Rolle von ATP bei der Freisetzung von Zytokinen und der Apoptose durch die Stimulation des P2X7-Ionenkanals im Zusammenhang mit einem Trauma.  |  Schneider, EM., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1090: 245-52. PMID: 17384268
  8. Identifizierung und Hemmung der ICE/CED-3-Protease, die für die Apoptose bei Säugetieren notwendig ist.  |  Nicholson, DW., et al. 1995. Nature. 376: 37-43. PMID: 7596430
  9. Caspasen: die Scharfrichter der Apoptose.  |  Cohen, GM. 1997. Biochem J. 326 (Pt 1): 1-16. PMID: 9337844

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

caspase-3 p11 Antikörper (C-6)

sc-271759
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caspase-3 p11 Antikörper (C-6) FITC

sc-271759 FITC
200 µg/ml
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