caspase-10 Antikörper (WW-H4): sc-134299

Es wurde eine einzigartige Familie von Cystein-Proteasen beschrieben, die sich in Sequenz, Struktur und Substratspezifität von jeder zuvor beschriebenen Protease-Familie unterscheidet. Diese Familie, Ced-3/Caspase-1, besteht aus Caspase-1, Caspase-2, Caspase-3, Caspase-4, Caspase-6, Caspase-7 (auch als Mch3, ICE-LAP3 oder CMH-1 bezeichnet), Caspase-9 und Caspase-10. Die Mitglieder der Ced-3/Caspase-1-Familie fungieren als Schlüsselkomponenten der Apoptose-Maschinerie und wirken, um spezifische Zielproteine zu zerstören, die für die Zelllanglebigkeit entscheidend sind. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase spielt eine wesentliche Rolle bei der Überwachung von DNA-Mutationen und Doppelstrangbrüchen. Caspase-3, Caspase-7 und Caspase-9, aber nicht Caspase-1, spalten das nukleare Protein PARP in ein apoptotisches Fragment. Caspase-6, aber nicht Caspase-3, spaltet die nuklearen Lamina, die für die Integrität der Nuklearmembran und die Zellmorphologie entscheidend sind. Caspase-10 aktiviert Caspase-3 und Caspase-7 in Reaktion auf apoptotische Stimuli. Das caspase-10 Antikörper (WW-H4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ caspase-10 Antikörper (auch als Caspase 10 Antikörper oder CASP-10 Antikörper bezeichnet), der das caspase-10 Protein humanen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der caspase-10 Antikörper (WW-H4) ist als nicht konjugierter Anti-caspase-10 Antikörper erhältlich.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

caspase-10 Antikörper (WW-H4) Literaturhinweise:

1. Caspase-10 ist eine Initiator-Caspase in der Signalübertragung von Todesrezeptoren.  |  Wang, J., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13884-8. PMID: 11717445
2. Taxol induziert Caspase-10-abhängige Apoptose.  |  Park, SJ., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 51057-67. PMID: 15452117
3. Klinisch-pathologische Bedeutung der Caspase-8- und Caspase-10-Expression bei Rektumkarzinomen.  |  Xu, B., et al. 2008. Oncology. 74: 229-36. PMID: 18716417
4. Caspase-10 hemmt die ATP-Citrat-Lyase-vermittelte metabolische und epigenetische Umprogrammierung zur Unterdrückung der Tumorentstehung.  |  Kumari, R., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4255. PMID: 31534141
5. Caspase-10 beeinflusst die Pathogenese der primär biliären Cholangitis durch Regulierung des entzündlichen Zelltods.  |  Cho, M., et al. 2022. J Autoimmun. 133: 102940. PMID: 36323068
6. Posttranslationale Veränderung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase durch DNA-Strangbrüche.  |  Lindahl, T., et al. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 405-11. PMID: 8533153
7. ICE-LAP3, ein neues Säugetierhomolog des Zelltodproteins Ced-3 aus Caenorhabditis elegans, wird während der durch Fas und Tumornekrosefaktor induzierten Apoptose aktiviert.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1621-5. PMID: 8576161
8. Apopain/CPP32 spaltet Proteine, die für die zelluläre Reparatur unerlässlich sind: ein grundlegendes Prinzip des apoptotischen Todes.  |  Casciola-Rosen, L., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1957-64. PMID: 8642305
9. ICE-LAP6, ein neues Mitglied der ICE/Ced-3-Genfamilie, wird durch die zytotoxische T-Zell-Protease Granzyme B aktiviert.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16720-4. PMID: 8663294
10. Spaltung von Lamin A durch Mch2 alpha, aber nicht durch CPP32: Mehrere mit Interleukin-1-beta-Converting-Enzym verwandte Proteasen mit unterschiedlichen Substraterkennungseigenschaften sind bei der Apoptose aktiv.  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
11. In-vitro-Aktivierung von CPP32 und Mch3 durch Mch4, eine neuartige menschliche apoptotische Cysteinprotease mit zwei FADD-ähnlichen Domänen.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
12. Die Expression der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase während der differenzierungsgebundenen DNA-Replikation zeigt, dass sie ein Bestandteil des Multiprotein-DNA-Replikationskomplexes ist.  |  Simbulan-Rosenthal, CM., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11622-33. PMID: 8794742

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-caspase-10 Antikörper (WW-H4) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-caspase-10 Antikörper (WW-H4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

caspase-10 Antikörper (WW-H4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: caspase-10

Klon: WW-H4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-111

Ziel-Epitop: caspase-10

Epitope Spezies: human

Reaktivität: caspase-10 precursor

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für caspase-10 Antikörper (WW-H4): N/A

Der bevorzugte. caspase-10 p10 Antikörper ist caspase-10 p10 Antikörper (E-11): sc-393983.