B7-H4 Antikörper (9): sc-66189

Der B7-H4-Antikörper (9) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der das B7-H4-Protein mausstämmigen Ursprungs durch Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Anti-B7-H4-Antikörper (9) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein B7-H4, auch bekannt als B7-homolog 4 oder VTCN1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der T-Zell-Aktivierung und der Immunreaktionen durch immunhemmende Funktionen. B7-H4 wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Lymphoidzellen exprimiert und interagiert mit Rezeptoren auf T-Lymphozyten, wodurch sowohl zelluläre als auch humorale Immunreaktionen effektiv moduliert werden. Diese Interaktion ist besonders bedeutsam, da B7-H4 die tumorassoziierte Immunität unterdrücken kann, was B7-H4 zu einem wichtigen Akteur bei der Immunevasion bestimmter bösartiger Tumore macht, darunter Eierstock- und Brustkrebs. Bemerkenswerterweise wurde eine Überexpression von B7-H4 mit diesen Krebsarten in Verbindung gebracht, und aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass B7-H4, ähnlich wie Mucin 16 (CA125), als wertvoller Biomarker für die Früherkennung von Eierstockkrebs dienen könnte. Die Fähigkeit von B7-H4, Immunreaktionen zu beeinflussen, unterstreicht seine Bedeutung sowohl für die Krebsbiologie als auch für potenzielle therapeutische Strategien und macht den Anti-B7-H4-Antikörper (9) zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Forscher, die sich mit Immunregulation und Tumorimmunologie befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

B7-H4 Antikörper (9) Literaturhinweise:

1. B7-H4, ein Molekül der B7-Familie, reguliert die T-Zell-Immunität negativ.  |  Sica, GL., et al. 2003. Immunity. 18: 849-61. PMID: 12818165
2. Das immunmodulatorische Protein B7-H4 ist bei Brust- und Eierstockkrebs überexprimiert und fördert die Transformation von Epithelzellen.  |  Salceda, S., et al. 2005. Exp Cell Res. 306: 128-41. PMID: 15878339
3. Die B7-Familie der immunregulierenden Liganden.  |  Collins, M., et al. 2005. Genome Biol. 6: 223. PMID: 15960813
4. B7-h4 ist ein neuartiges membrangebundenes Protein und ein Biomarker-Kandidat für Eierstockkrebs im Serum und im Gewebe.  |  Simon, I., et al. 2006. Cancer Res. 66: 1570-5. PMID: 16452214
5. B7-H3- und B7-H4-Expression bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Sun, Y., et al. 2006. Lung Cancer. 53: 143-51. PMID: 16782226
6. B7-H4-Expression in Nierenzellkarzinomen und Tumorgefäßen: Zusammenhang mit dem Fortschreiten des Krebses und dem Überleben.  |  Krambeck, AE., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10391-10396. PMID: 16798883
7. Die neuen B7: Sie spielen eine Schlüsselrolle in der Tumorimmunität.  |  Flies, DB. and Chen, L. 2007. J Immunother. 30: 251-60. PMID: 17414316
8. B7-H4 (DD-O110) ist in endometrioiden Adenokarzinomen der Gebärmutter mit hohem Risiko überexprimiert und korreliert umgekehrt mit der T-Zell-Infiltration des Tumors.  |  Miyatake, T., et al. 2007. Gynecol Oncol. 106: 119-27. PMID: 17509674
9. Unterdrückung der Reaktion menschlicher T-Zellen auf β-Zellen durch Aktivierung des B7-H4-Signalwegs.  |  Ou, D., et al. 2006. Cell Transplant. 15: 399-410. PMID: 28871868
10. Pharmakologische Unterdrückung der B7-H4-Glykosylierung stellt die Antitumor-Immunität bei immunkalten Brustkrebsen wieder her.  |  Song, X., et al. 2020. Cancer Discov. 10: 1872-1893. PMID: 32938586
11. Design und präklinische Bewertung eines neuartigen B7-H4-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugats, AZD8205, allein und in Kombination mit dem PARP1-selektiven Inhibitor AZD5305.  |  Kinneer, K., et al. 2023. Clin Cancer Res. 29: 1086-1101. PMID: 36355054
12. Gestagen-gesteuertes B7-H4 trägt zur onkofötalen Immuntoleranz bei.  |  Yu, J., et al. 2024. Cell. 187: 4713-4732.e19. PMID: 38968937

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-B7-H4 Antikörper (9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-B7-H4 Antikörper (9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

B7-H4 Antikörper (9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: B7-H4

Klon: 9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: B7-H4

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: B7-H4

Speziesreaktivität: mouse

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für B7-H4 Antikörper (9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin