ATR Antikörper (C-1): sc-515173

Der ATR-Antikörper (C-1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das ATR-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-ATR-Antikörper (C-1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ATR, auch bekannt als Ataxia-telangiectasia- und Rad3-verwandtes Protein, spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden, insbesondere bei der Aktivierung von Zellzyklus-Kontrollpunkten. ATR phosphoryliert Schlüsselproteine, die an der DNA-Schadensantwort beteiligt sind, wie die Checkpoint-Kinase CHK1 und den Tumorsuppressor BRCA1, wodurch ATR für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität unerlässlich ist. ATR befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo ATR als Reaktion auf DNA-Schäden oder Replikationsstress intranukleäre Foci bildet, was die Bedeutung von ATR für zelluläre Reparaturmechanismen unterstreicht. ATR ist für die frühe Embryonalentwicklung unerlässlich, was die Bedeutung von ATR sowohl für die normale Zellfunktion als auch für die Prävention von Krankheiten im Zusammenhang mit genomischer Instabilität unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ATR Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

1. Molekulare Verbindung zwischen ATR und zwei Komponenten des Nukleosomenumbau- und Deacetylierungskomplexes, HDAC2 und CHD4.  |  Schmidt, DR. and Schreiber, SL. 1999. Biochemistry. 38: 14711-7. PMID: 10545197
2. ATR ist eine koffeinempfindliche, DNA-aktivierte Proteinkinase mit einer von der DNA-PK verschiedenen Substratspezifität.  |  Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Oncogene. 18: 6707-13. PMID: 10597277
3. Ein überaktivierter ATR/CHK1-Signalweg ist für die verlängerte G2-Akkumulation in bestrahlten AT-Zellen verantwortlich.  |  Wang, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30869-74. PMID: 12791699
4. MSH2 und ATR bilden ein Signalmodul und regulieren zwei Zweige der Schadensreaktion auf DNA-Methylierung.  |  Wang, Y. and Qin, J. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 15387-92. PMID: 14657349
5. Eine neue Proteinaktivität vermittelt die DNA-Bindung eines ATR-ATRIP-Komplexes.  |  Bomgarden, RD., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13346-53. PMID: 14724280
6. Der ATR-p53-Signalweg wird in nicht-zyklischen normalen und malignen Lymphozyten unterdrückt.  |  Jones, GG., et al. 2004. Oncogene. 23: 1911-21. PMID: 14755251
7. Die Hemmung von ATR führt zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Hypoxie/Reoxygenierung.  |  Hammond, EM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 6556-62. PMID: 15374968
8. ATR nimmt die Kernhülle ins Visier.  |  Smolka, MB. and Lammerding, J. 2023. Mol Cell. 83: 3588-3590. PMID: 37863026
9. Der Verlust von FBXW7 sensibilisiert Zellen für die ATR-Hemmung durch eine induzierte mitotische Katastrophe.  |  O'Brien, S., et al. 2023. Cancer Res Commun. 3: 2596-2607. PMID: 38032106
10. First-in-Human-Studie des Ataxia-Telangiectasia- und Rad3-Related (ATR)-Inhibitors Tuvusertib (M1774) als Monotherapie bei Patienten mit soliden Tumoren.  |  Yap, TA., et al. 2024. Clin Cancer Res. 30: 2057-2067. PMID: 38407317
11. cDNA-Klonierung und Genkartierung eines Kandidaten für ein menschliches Zellzyklus-Kontrollpunktprotein.  |  Cimprich, KA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2850-5. PMID: 8610130
12. Die Proteinkinasen Atr und Atm assoziieren mit verschiedenen Stellen entlang der sich meiotisch paarenden Chromosomen.  |  Keegan, KS., et al. 1996. Genes Dev. 10: 2423-37. PMID: 8843195

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ATR Antikörper (C-1) hat 50 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ATR Antikörper (C-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ATR Antikörper (C-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATR

Klon: C-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 2596-2621

Ziel-Epitop: ATR

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ATR

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 50 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ATR Antikörper (C-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin