Date published: 2026-1-11

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ZNF677 Inhibitoren

Gängige ZNF677 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2.

ZNF677-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie von chemischen Verbindungen, die auf das ZNF677-Protein abzielen. ZNF677, ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, zeichnet sich durch das Vorhandensein von Zinkfingermotiven in seiner Struktur aus. Zinkfingerproteine sind eine große und vielfältige Familie von Proteinen, von denen bekannt ist, dass sie DNA, RNA, Proteine und andere kleine Moleküle binden. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei einer Reihe von zellulären Funktionen, einschließlich Transkriptionsregulierung, RNA-Verpackung, Proteinfaltung und -zusammenbau sowie Lipidbindung. Das charakteristische Zinkfingermotiv besteht aus einer Reihe von Cystein- und Histidinresten, die um ein Zinkion herum koordiniert sind und ein stabiles und dennoch flexibles Gerüst für molekulare Wechselwirkungen bilden.

Bei der Hemmung von ZNF677 geht es speziell um Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins modulieren können. ZNF677-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie entweder mit den Zinkfingermotiven selbst oder mit benachbarten Domänen interagieren, um die Fähigkeit des Proteins zur Bindung seiner Zielmoleküle zu beeinträchtigen. Angesichts der umfangreichen Familie der Zinkfingerproteine und des Potenzials für Off-Target-Effekte ist es ein schwieriges Unterfangen, eine selektive Hemmung zu erreichen. Die Selektivität ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass der Inhibitor spezifisch auf ZNF677 wirkt, ohne versehentlich die Aktivität anderer Zinkfingerproteine zu beeinflussen. Die Entwicklung und das Verständnis dieser Inhibitoren hängen von eingehenden biochemischen Studien, Molekularmodellierung und Untersuchungen der Struktur-Aktivitäts-Beziehung ab. Diese wissenschaftlichen Bemühungen leiten die Optimierung der Inhibitorstrukturen, um sowohl die Wirksamkeit als auch die Selektivität zu gewährleisten. Die chemischen Eigenschaften, die Bindungsdynamik und die Interaktionsmechanismen von ZNF677-Inhibitoren sind von großem Interesse für die Molekularbiologie und Biochemie.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der dafür bekannt ist, den Ubiquitin-Proteasom-Weg zu blockieren, der für den Abbau intrazellulärer Proteine von entscheidender Bedeutung ist. MG132 wurde zwar in einer Studie zusammen mit ZNF677 erwähnt, wird aber nicht direkt als Inhibitor von ZNF677 beschrieben. Stattdessen könnte es zur Stabilisierung der Proteinspiegel von ZNF677 oder anderen verwandten Proteinen durch Hemmung des proteasomalen Abbaus eingesetzt worden sein.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$218.00
$322.00
$426.00
7
(1)

5-Aza-2′-desoxycytidin ist ein DNMT-Inhibitor (DNA-Methyltransferase). Es wurde in einer Studie zur Wiederherstellung der ZNF677-Expression in bestimmten Zellen verwendet, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise eine Rolle bei der Regulation von ZNF677 spielt, möglicherweise durch epigenetische Mechanismen wie DNA-Methylierung. Es ist kein direkter Inhibitor von ZNF677, sondern eine Chemikalie, die seine Expression beeinflussen kann.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$182.00
$332.00
67
(1)

MK2206 ist ein selektiver Inhibitor von Akt (einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase). In einer Studie im Zusammenhang mit ZNF677 wurde MK2206 zur Hemmung von Akt eingesetzt, das ein nachgeschaltetes Ziel von ZNF677 ist. Durch die Hemmung von Akt werden indirekt die Signalwege beeinflusst, an denen ZNF677 beteiligt ist, obwohl ZNF677 nicht direkt gehemmt wird. MK2206 wurde verwendet, um die Rolle von ZNF677 in bestimmten zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Apoptose und epithelialer mesenchymaler Transition (EMT) zu untersuchen.