Date published: 2025-10-11

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ZNF516 Aktivatoren

Gängige ZNF516 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und PMA CAS 16561-29-8.

ZNF516-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die Rolle von ZNF516 bei der Transkriptionsregulation und der Stressreaktion verstärken. Forskolin steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP indirekt die transkriptionsregulatorischen Fähigkeiten von ZNF516, indem es cAMP-responsive Elemente im Genom aktiviert. Epigallocatechingallat stabilisiert durch seine Modulation des NF-kB-Stoffwechsels indirekt die Transkriptionsaktivität von ZNF516, indem es oxidative Schäden abmildert und so die Integrität der Transkriptionsfaktorkomplexe, zu denen ZNF516 gehört, bewahrt. Das bioaktive Lipid Sphingosin-1-phosphat kann durch seine Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren die ZNF516-Aktivität verstärken, indem es die Zytoskelettdynamik moduliert, die für eine wirksame Transkriptionsregulierung wesentlich ist.

Weitere Verbindungen wie Thapsigargin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren so indirekt die kalziumabhängigen Transkriptionswege, an denen ZNF516 beteiligt ist, und verstärken so seine Aktivität. PMA kann über die PKC-Aktivierung den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb von Signalkaskaden verändern, mit denen ZNF516 funktionell interagiert, was seine Transkriptionsaktivität effektiv erhöht. Genistein trägt zur Aktivierung von ZNF516 bei, indem es die Tyrosinkinase-vermittelte Phosphorylierungskonkurrenz abschwächt.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
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$76.00
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Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel ansteigt, was die ZNF516-Aktivität durch die Förderung von cAMP-responsiven Signalwegen erhöht.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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50 mg
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1 g
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Als starkes Antioxidans beeinflusst Epigallocatechingallat Signalwege wie NF-kB, was indirekt die Aktivität von ZNF516 unterstützt, indem es oxidativen Stress reduziert und so Proteine stabilisiert, die an ZNF516-regulierten Transkriptionsprozessen beteiligt sind.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
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Sphingosin-1-Phosphat verbindet sich mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, beeinflusst das Aktin-Zytoskelett und stärkt die Rolle von ZNF516 bei der DNA-Bindung und Transkriptionsregulierung.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
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Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase hemmt, was indirekt zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Transkriptionsfaktoren führen kann, die mit ZNF516 zusammenwirken.

PMA

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5 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von ZNF516 verstärken kann, indem sie die Transkriptionswege beeinflusst, an denen ZNF516 beteiligt ist, insbesondere bei der Stressreaktion.

A23187

52665-69-7sc-3591
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1 mg
5 mg
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A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und dadurch Wege fördert, die mit ZNF516 bei der Regulierung der Genexpression synergieren.

Genistein

446-72-0sc-3515
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Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann ZNF516 verstärken, indem er die kompetitive Phosphorylierung verringert und damit Signalwege begünstigt, in denen ZNF516 aktiv ist.