ZNF509-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse von Wirkstoffen, die verschiedene Mechanismen nutzen, um die funktionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors ZNF509 zu steigern. So wirken beispielsweise Forskolin und IBMX synergistisch, um den cAMP-PKA-Signalweg hochzuregulieren, was die Bindung von ZNF509 an die DNA erleichtern kann. Rapamycin und LY294002 hingegen wirken durch Modulation der zellulären Homöostase bzw. der Akt-Signalübertragung und verbessern dadurch indirekt die Funktion von ZNF509. Trichostatin A und 5-Azacytidin sind epigenetische Modifikatoren, die den Zugang von ZNF509 zu seinen Zielgenen durch Veränderung der Chromatinstruktur und des DNA-Methylierungsstatus verbessern können.
Resveratrol, ein SIRT1-Aktivator, kann die Funktion von ZNF509 indirekt verbessern, indem er den Acetylierungsstatus von Schlüsselproteinen moduliert. PD98059 und SB203580 hemmen die ERK- bzw. p38-MAPK-Signalübertragung, was die Funktion von ZNF509 durch Aufhebung der negativen Regulierung bestimmter Transkriptionsfaktoren verbessern kann. MG132 verhindert den Proteinabbau, was die Funktion von ZNF509 verstärken könnte, wenn es oder seine Co-Regulatoren Ziele des proteasomalen Abbaus sind. Schließlich können Y-27632 und Calyculin A zelluläre Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts bzw. die Phosphorylierung von Proteinen beeinflussen, was indirekt die Funktion von ZNF509 verbessern könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts und andere zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ZNF509 verbessern, da ZNF509 ein Transkriptionsfaktor ist und seine Funktion durch den zellulären Kontext beeinflusst werden kann. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Serin/Threonin-Phosphatase-Inhibitor, der zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen führen kann. Dies könnte möglicherweise die ZNF509-Funktion verstärken, wenn ZNF509 oder seine Co-Regulatoren Ziele dieser Phosphatasen sind. | ||||||