ZNF267 Inhibitoren

Gängige ZNF267 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9, EPZ6438 CAS 1403254-99-8 und UNC0638 CAS 1255580-76-7.

Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und MS-275 (Entinostat) führen zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen. Dieser hyperacetylierte Zustand der Histone verändert die Chromatinstruktur, verbessert die Zugänglichkeit der Transkriptionsfaktoren zur DNA und stört möglicherweise die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF267. Folglich werden die durch ZNF267 regulierten Transkriptionsprogramme verändert. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von DNA-Methyltransferasen durch Verbindungen wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und RG108 zu einer Hypomethylierung der DNA. Diese Verringerung der Methylierung kann zur Aktivierung von Genen führen, die zuvor durch Methylierung zum Schweigen gebracht wurden, was die Fähigkeit von ZNF267, seine Genunterdrückungsfunktionen aufrechtzuerhalten, beeinträchtigen kann. Darüber hinaus wirken Chemikalien wie BIX-01294 und UNC0638 als Inhibitoren der G9a-Histon-Methyltransferase, eines Enzyms, das für die Methylierung von Histon H3 auf Lysin 9 (H3K9) verantwortlich ist, einer Markierung, die mit dem Gen-Silencing in Verbindung gebracht wird. Die Unterbrechung dieses Methylierungssignals kann den Zustand des Chromatins und damit die Fähigkeit von ZNF267 zur Interaktion mit seinen genomischen Zielen beeinflussen.

EZH2-Inhibitoren wie EPZ-6438, PF-06726304, CPI-169 und GSK126 tragen zu einer Verringerung der Methylierung von Histon H3 am Lysin 27 (H3K27) bei, einer weiteren epigenetischen Markierung, die mit der Transkriptionsunterdrückung verbunden ist. Durch die Verringerung der H3K27-Methylierung können diese Inhibitoren die Fähigkeit von ZNF267 beeinträchtigen, das transkriptionelle Silencing zu erleichtern. Bromodomain-Inhibitoren, darunter JQ1 und I-BET-762, stören die Erkennung und Bindung von acetylierten Histonen durch Bromodomänen. Diese Störung kann die Rekrutierung von Transkriptions-Co-Aktivatoren oder Co-Repressoren beeinträchtigen, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF267 erforderlich sind.