Date published: 2025-12-21

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ZG16B Aktivatoren

Gängige ZG16B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

ZG16B-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZG16B durch Interaktion mit verschiedenen intrazellulären Signalwegen hochregulieren. Forskolin, Isoproterenol, IBMX, Dibutyryl-cAMP und Rolipram erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren in der Folge die PKA, die ZG16B phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. Sildenafil und IBMX erhöhen auch die cGMP-Konzentrationen, was zu einer PKG-Aktivierung führt, die auf ähnliche Weise ZG16B phosphorylieren und aktivieren könnte. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat dient als PKC-Aktivator, der möglicherweise ZG16B phosphoryliert. Epigallocatechingallat wirkt als Kinaseinhibitor und könnte durch die Hemmung von Kinasen, die ZG16B negativ regulieren, die Aktivität von ZG16B indirekt fördern.

Verbindungen wie Ionomycin, A23187 und Capsaicin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und setzen damit kalziumabhängige Signalwege in Gang, die die Aktivität von ZG16B beeinflussen könnten, sofern ZG16B Teil dieser kalziumvermittelten Prozesse ist oder durch sie reguliert wird. Die Aktivität von ZG16B wird außerdem durch LY294002, einen PI3K-Inhibitor, moduliert, der die ZG16B-Aktivität durch Verringerung der durch den PI3K/AKT-Signalweg vermittelten Hemmung verstärken könnte, sofern ZG16B durch diesen Signalweg negativ reguliert wird.

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Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
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500 mg
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Capsaicin ist ein Agonist des TRPV1-Rezeptors, der zu einem Calciumeinstrom und der Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führen kann. Wenn ZG16B durch solche Signalwege aktiviert wird, würde Capsaicin seine Aktivität verstärken.