ZFP91 Inhibitoren
Gängige ZFP91 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Chemische Inhibitoren von ZFP91 wirken über verschiedene biochemische Wege, um seine Funktion als E3-Ubiquitin-Ligase zu hemmen, die für die Markierung spezifischer Proteine zum Abbau durch das Proteasom entscheidend ist. Proteasominhibitoren wie MG132, Bortezomib (auch bekannt als Velcade), Carfilzomib, Ixazomib und Oprozomib blockieren die Fähigkeit des Proteasoms, mit Ubiquitin markierte Proteine abzubauen. Dies führt zu einer Anhäufung dieser Proteine in der Zelle, was den normalen Umsatz und die Regulierung der Proteine, auf die ZFP91 abzielt, beeinträchtigen kann. Indem sie den Abbau dieser Proteine verhindern, schränken die Inhibitoren die regulierende Rolle von ZFP91 im Ubiquitin-Proteasom-Weg wirksam ein. Peptidaldehydverbindungen wie Z-LLF-CHO fallen ebenfalls in diese Kategorie, da sie das Proteasom hemmen können, obwohl sie weniger spezifisch sind als die oben genannten Inhibitoren.
Andere Inhibitoren wie PD 0332991, MLN4924 und MLN7243 zielen auf vorgelagerte Prozesse ab, die indirekt mit der Funktion von ZFP91 verbunden sind. Palbociclib, das CDK4/6 hemmt, kann zu einer verringerten Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins führen, was sich möglicherweise auf die Zellzyklusprogression und den zellulären Kontext auswirkt, in dem ZFP91 wirkt. MLN4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und beeinträchtigt damit den Neddylierungsprozess, der für die Aktivierung von Cullin-RING-Ubiquitin-Ligasen (CRLs) wesentlich ist, die Proteinkomplexe sind, mit denen ZFP91 interagieren kann. Die Hemmung dieses Prozesses könnte die Fähigkeit von ZFP91, funktionelle Ubiquitin-Ligase-Komplexe zu bilden, beeinträchtigen. Durch die Hemmung des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms (UAE) blockiert MLN7243 den Beginn des Ubiquitinierungsprozesses, der notwendig ist, damit ZFP91 seine Funktion ausüben kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor. ZFP91 ist durch seine E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt. Durch die Hemmung von CDK4/6 kann Palbociclib die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins verringern und so möglicherweise das Fortschreiten des Zellzyklus, an dem ZFP91 beteiligt ist, behindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Da ZFP91 als E3-Ubiquitin-Ligase fungiert, könnte MG132 zur Anhäufung von Proteinen führen, die normalerweise von ZFP91 abgebaut werden, wodurch die Ubiquitin-Ligase-Funktion von ZFP91 gehemmt wird. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein NEDD8-aktivierender Enzymhemmer. Durch die Hemmung dieses Enzyms wird die Neddylierung von Cullin-Proteinen blockiert, die für die Funktion von Cullin-RING-Ligasen (CRLs) notwendig ist. Es wurde nachgewiesen, dass ZFP91 mit CRLs interagiert, und seine Hemmung könnte die Funktion von ZFP91 stören, indem sie seine Assoziation mit CRL-Komplexen behindert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, ähnlich wie MG132, aber klinisch weiter fortgeschritten. Durch die Hemmung des Proteasoms führt es zur Anhäufung von Proteinen, die für den Abbau vorgesehen sind. Da ZFP91 eine E3-Ubiquitin-Ligase ist, könnte Bortezomib die Funktion von ZFP91 hemmen, indem es den Umsatz seiner ubiquitinkonjugierten Substrate verhindert. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib ist ein oraler Proteasom-Inhibitor. Er wirkt ähnlich wie Bortezomib, jedoch mit verbesserter Pharmakokinetik. Es würde ZFP91 durch denselben Mechanismus hemmen, was zur Anhäufung von Proteinen führt, die ZFP91 normalerweise abbauen würde. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib ist ein weiterer Proteasominhibitor, der ZFP91 hemmen würde, indem er den proteasomalen Abbau ubiquitinierter Proteine verhindert und so möglicherweise die E3-Ligase-Aktivität von ZFP91 hemmt. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib ist ein selektiver und potenter Proteasom-Inhibitor. Durch die Blockade des Proteasoms würde Carfilzomib den Abbau von mit Ubiquitin markierten Proteinen hemmen und dadurch die Funktion von ZFP91 als E3-Ubiquitin-Ligase hemmen. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
MLN7243 ist ein Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms (UAE). Da die Funktion von ZFP91 auf der Ubiquitinierung beruht, könnte MLN7243 ZFP91 hemmen, indem es den ersten Schritt der Ubiquitinierungskaskade blockiert und ZFP91 daran hindert, seine Substrate zu markieren. | ||||||