Zfp866 Aktivatoren
Gängige Zfp866 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Curcumin CAS 458-37-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9.
Zfp866, ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, spielt eine zentrale Rolle bei der Zellregulierung, wobei ihm Funktionen bei der Transkriptionskontrolle und der Modulation der Genexpression zugeschrieben werden. Die genauen molekularen Funktionen von Zfp866 sind zwar noch nicht vollständig geklärt, es ist jedoch an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter auch an der Zelldifferenzierung und -entwicklung. Die Aktivierung von Zfp866 ist ein komplexes Zusammenspiel, das durch verschiedene chemische Modulatoren orchestriert wird. Trichostatin A und TSA, Histon-Deacetylase-Inhibitoren, regulieren Zfp866 direkt hoch, indem sie die Chromatinstruktur verändern und die Zugänglichkeit des Promotors verbessern. Darüber hinaus modulieren indirekte Aktivatoren wie Curcumin und SB203580 Signalwege wie NF-κB und p38 MAPK und beeinflussen so die Zfp866-Expression. Epigenetische Modifikatoren, darunter 5-Azacytidin und Nicotinamid, spielen eine entscheidende Rolle, indem sie den Zfp866-Promotor demethylieren bzw. die Sirtuine hemmen.
Darüber hinaus ist die Beteiligung verschiedener Signalwege, wie AMPK und mTOR, an der Regulierung von Zfp866 durch chemische Aktivatoren wie Dorsomorphin und Resveratrol offensichtlich. JQ1, ein BET-Protein-Inhibitor, regelt Zfp866 direkt hoch, indem er die Bindung der BET-Proteine an die Promotorregionen beeinträchtigt. Dieser vielschichtige Aktivierungsmechanismus verdeutlicht die Einbindung von Zfp866 in komplexe zelluläre Netzwerke und unterstreicht seine Rolle als Schlüsselregulator für zelluläre Prozesse. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die spezifischen Funktionen von Zfp866 noch entschlüsselt werden müssen, dass aber die vielfältigen chemischen Aktivatoren und ihre komplizierten Mechanismen seine Bedeutung für die zelluläre Regulation unterstreichen. Die identifizierten Modulatoren bilden die Grundlage für weitere Untersuchungen der Rolle von Zfp866 in zellulären Prozessen und tragen zu einem umfassenderen Verständnis von Zinkfingerproteinen bei der Transkriptionskontrolle und Genexpression bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, reguliert Zfp866 direkt hoch, indem er die Histon-Deacetylierung hemmt. Es fördert die Zfp866-Expression, indem es die Chromatinstruktur verändert und den Zugang zur Genpromotorregion verbessert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürliches Polyphenol, aktiviert Zfp866 indirekt, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Es hemmt NF-κB und reduziert dessen Bindung an die regulatorischen Regionen von Zfp866, was zu einer erhöhten Zfp866-Expression führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, stimuliert Zfp866 indirekt durch Unterdrückung des p38-MAPK-Signalwegs. Diese Hemmung reduziert die Phosphorylierung nachgeschalteter Effektoren und erhöht letztendlich die Zfp866-Expression. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert Zfp866 direkt, indem es dessen Promotorregion demethyliert. Diese epigenetische Modifikation fördert die Genexpression, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren erleichtert. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin, ein Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), reguliert Zfp866 indirekt hoch, indem es die AMPK-Signalübertragung moduliert. Es wirkt sich auf nachgeschaltete Ziele aus und führt durch komplizierte Wechselwirkungen innerhalb des zellulären Signalnetzwerks zu einer verstärkten Zfp866-Expression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein Polyphenol, aktiviert Zfp866 indirekt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs. Durch Unterdrückung der mTOR-Signalübertragung beeinflusst es die Expression von Zfp866 und seinen nachgeschalteten Zielen und trägt so zur Gesamtregulierung zellulärer Prozesse bei. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein Bromodomain- und Extraterminal-Protein-Inhibitor (BET), reguliert Zfp866 direkt hoch, indem er die Interaktion von BET-Proteinen mit Zfp866-Promotorregionen hemmt. Diese Interferenz fördert die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie und erleichtert die Genexpression von Zfp866. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, stimuliert Zfp866 indirekt durch Modulation des PI3K-Akt-Signalwegs. Durch die Hemmung der Akt-Aktivierung beeinflusst es nachgeschaltete Ziele, einschließlich Zfp866, und trägt so zur Gesamtregulierung zellulärer Prozesse bei. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid, ein Sirtuin-Inhibitor, reguliert Zfp866 indirekt hoch, indem es die NAD+-abhängige Deacetylase-Aktivität moduliert. Es beeinflusst den Acetylierungsstatus von Histonen und wirkt sich indirekt auf die Zfp866-Expression durch epigenetische Modifikationen aus. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, ein AMPK-Aktivator, stimuliert indirekt Zfp866, indem er die AMPK-Signalübertragung fördert. Durch die Aktivierung von AMPK moduliert es nachgeschaltete Ziele, beeinflusst die Zfp866-Expression und trägt zur allgemeinen zellulären Regulation bei. | ||||||