Wnt-6 Aktivatoren
Gängige Wnt-6 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, SKL2001 CAS 909089-13-0, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und Wnt Synergist, QS11 CAS 944328-88-5.
Wnt-6-Aktivatoren gehören zu einer eigenen chemischen Klasse im Bereich der Molekularbiologie und Entwicklungsbiologie. Diese Verbindungen spielen eine zentrale Rolle im komplizierten Wnt-Signalweg, einer grundlegenden und hochkonservierten molekularen Kaskade, die verschiedene zelluläre Prozesse während der Embryonalentwicklung, der Gewebehomöostase und der Erhaltung des erwachsenen Organismus reguliert. Der Wnt-Signalweg umfasst eine Familie von sekretierten Glykoproteinen, die als Wnts bekannt sind, und Wnt-6 ist eines ihrer spezifischen Mitglieder. Wnt-6-Aktivatoren sind Moleküle oder Verbindungen, die die Initiierung oder Verstärkung der Wnt-6-Signalübertragung erleichtern und dadurch die zellulären Reaktionen beeinflussen.
Wnt-6-Aktivatoren interagieren in der Regel mit Schlüsselkomponenten des Wnt-Signalwegs, wie der Frizzled-Rezeptorfamilie und LRP-Korezeptoren, um eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse in Gang zu setzen. Diese Kaskade führt schließlich zur Stabilisierung und Kernverschiebung von β-Catenin, einem wichtigen Transkriptions-Koaktivator. In Abwesenheit von Wnt-Signalen wird β-Catenin kontinuierlich abgebaut. Bei Aktivierung durch Wnt-6 oder seine Aktivatoren reichert sich β-Catenin jedoch im Zytoplasma an und wandert in den Zellkern, wo es Komplexe mit den Transkriptionsfaktoren T-Zellfaktor/Lymphoid-Enhancer-Faktor (TCF/LEF) bildet. Dieser Kernkomplex reguliert anschließend die Expression verschiedener Zielgene und steuert eine Vielzahl von zellulären Prozessen, darunter die Bestimmung des Zellschicksals, die Proliferation, die Migration und die Gewebemorphogenese.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin im Zytoplasma führt. Das akkumulierte β-Catenin wandert dann in den Zellkern und aktiviert Wnt/β-Catenin-Zielgene, einschließlich Wnt-6, wodurch seine Signalfunktionen in Prozessen wie Embryogenese und Zelldifferenzierung verstärkt werden. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3-Inhibitor IX, BIO, ist ein spezifischer Inhibitor von GSK-3. Durch die Hemmung von GSK-3 verhindert BIO die Phosphorylierung und den Abbau von β-Catenin und erleichtert so die Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Dies steigert die Aktivität von Wnt-6 durch die Förderung der Anhäufung von β-Catenin, das als Co-Faktor bei der transkriptionellen Aktivierung von Wnt-6-Zielgenen fungieren kann. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 wirkt als Agonist für den Wnt/β-Catenin-Signalweg, indem es den β-Catenin-Komplex stabilisiert und so dessen Abbau verhindert. Diese verstärkte Signalübertragung führt zu einer erhöhten Aktivität nachgeschalteter Ziele wie Wnt-6, das eine Rolle bei der Regulierung der Zellproliferation und -migration spielt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3-Inhibitor XVI, CHIR99021, ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor, der durch die Verhinderung seiner Phosphorylierung zur Akkumulation und Kerntranslokation von β-Catenin führt. Das verstärkte nukleare β-Catenin kann dann die Transkription von Wnt-Zielgenen, einschließlich Wnt-6, erleichtern und so seine Signalaktivität innerhalb des Wnt/β-Catenin-Signalwegs erhöhen. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 hemmt ARF-GAP, was zur Anhäufung von Wnt/beta-Catenin-Signalkomponenten führt, indem es den zellulären Transport unterbricht. Diese Anhäufung kann zu einer verstärkten Wnt-6-Signalaktivität führen, da Wnt-6 Teil des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs ist, der die Bestimmung des Zellschicksals und die Gewebehomöostase reguliert. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein weiterer GSK-3-Inhibitor, der die Stabilisierung von β-Catenin fördert, den Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärkt und indirekt die Wnt-6-Aktivität erhöht. Dies geschieht durch die Verhinderung der Phosphorylierung und des Abbaus von β-Catenin, wodurch β-Catenin die Transkription von Wnt-6-regulierten Genen aktivieren kann, die an zellulären Prozessen wie Entwicklung und Wachstum beteiligt sind. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Pyrvinium Pamoat aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Hemmung von CK1α, das an der Phosphorylierung von β-Catenin beteiligt ist. Diese Hemmung führt zu einer verminderten β-Catenin-Degradation und erhöhten Kern-β-Catenin-Spiegeln. | ||||||