Wnt-2b Aktivatoren
Gängige Wnt-2b Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Wnt Agonist CAS 853220-52-7, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Wnt Synergist, QS11 CAS 944328-88-5 und GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9.
Die Aktivatoren von Wnt-2b funktionieren über komplizierte Signalmechanismen, die sich in erster Linie auf die Modulation des Wnt/β-Catenin-Wegs konzentrieren, eines kritischen Weges, an dem Wnt-2b beteiligt ist. Der Schlüssel zu diesem Signalweg ist die Stabilisierung von β-Catenin, die von mehreren Substanzen durch die Hemmung von GSK-3β erreicht wird. Lithiumchlorid, Wnt-Agonist, GSK-3-Inhibitor IX, Wnt-Synergist, QS11 und GSK-3-Inhibitor XVI wirken alle als GSK-3β-Inhibitoren. Dadurch wird der β-Catenin-Abbau gehemmt, wodurch die Wnt-2b/β-Catenin-Signalkaskade verstärkt wird, ein zentraler Weg bei Prozessen wie der Bestimmung des Zellschicksals, der Proliferation und der Embryonalentwicklung. Darüber hinaus spielen Porcupin-Inhibitoren wie IWP-2 und LGK 974 eine Rolle bei der Regulierung der Wnt-2b-Aktivität. Durch die Hemmung von Porcupin, das für die Wnt-Palmitoylierung notwendig ist, können diese Wirkstoffe negative Rückkopplungsmechanismen reduzieren und so die Wnt-2b-Signalgebung in bestimmten Kontexten möglicherweise verstärken.
Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535, SKL2001 und PRI-724 die Wnt-2b-Signalgebung, indem sie auf Interaktionen und Komponenten abzielen, die dem β-Catenin nachgeschaltet sind. Der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 hebt durch die Hemmung von PPAR die Unterdrückung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs auf und verstärkt damit indirekt die Wnt-2b-Signalisierung. SKL2001 unterbricht die Axin/β-Catenin-Interaktion, einen entscheidenden Schritt bei der Aktivierung von Wnt-2b-Signalwegen, die an Zellwachstum und -regeneration beteiligt sind. PRI-724 und ICG-001 unterbrechen die Interaktion zwischen β-Catenin und CBP und verschieben β-Catenin in Richtung Tcf-vermittelter Transkription, einem Schlüsselaspekt der Wnt-2b-bezogenen Signalübertragung. In einem einzigartigen Rückkopplungsmechanismus stabilisiert XAV939, ein Tankyrase-Inhibitor, Axin, was zum Abbau von β-Catenin führt, was paradoxerweise die Wnt-2b-Signalisierung hochregulieren kann, um die Homöostase der zellulären Signalwege aufrechtzuerhalten. Zusammengenommen zeigen diese Aktivatoren das komplexe regulatorische Netzwerk der Wnt-2b-Signalübertragung und verdeutlichen die vielfältigen Mechanismen, durch die dieser Signalweg moduliert werden kann, um zelluläre Funktionen und Entwicklungsprozesse zu beeinflussen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin, einem Schlüsselvermittler im Wnt-2b-Signalweg, führt und so die durch Wnt-2b induzierte Signaltransduktion verstärkt. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
Der Wnt-Agonist stabilisiert β-Catenin, indem er GSK-3β hemmt und dadurch den Wnt-2b/β-Catenin-Signalweg verstärkt, der für die Bestimmung des Zellschicksals und die Proliferation entscheidend ist. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX wirkt als GSK-3β-Inhibitor und stabilisiert β-Catenin, das für den Wnt-2b-Signalweg unerlässlich ist, und fördert so Wnt-2b-vermittelte zelluläre Prozesse. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
Der Wnt-Synergist QS11 hemmt GSK-3β, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin führt. Diese Wirkung verstärkt den Wnt-2b-Signalweg, der für die Regulierung der Zelldifferenzierung und -proliferation von Bedeutung ist. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI ist ein potenter Inhibitor von GSK-3β, der zur Akkumulation von β-Catenin und zur Aktivierung von Wnt-2b-Signalwegen führt, die an der Embryonalentwicklung und der Gewebehomöostase beteiligt sind. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 ist ein β-Catenin/Tcf-Inhibitor und hemmt sowohl die Wnt/β-Catenin- als auch die PPAR-Signalübertragung. Indem er PPAR hemmt, verstärkt er indirekt die Wnt-2b-Signalisierung, da PPAR die Wnt/β-Catenin-Signalwege unterdrücken kann. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg, indem es die Axin/β-Catenin-Interaktion unterbricht und so den Wnt-2b-Signalweg verstärkt, der an Zellwachstum und -regeneration beteiligt ist. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase, was zum Abbau von β-Catenin führt. In einem Rückkopplungsmechanismus kann dies die Wnt-2b-Signalisierung hochregulieren, um die Homöostase des Weges aufrechtzuerhalten. | ||||||