Vmn2r90 Inhibitoren
Gängige Vmn2r90 Inhibitors sind unter underem Quinine CAS 130-95-0, Lidocaine CAS 137-58-6, Methimazole CAS 60-56-0, Reserpine CAS 50-55-5 und Nifedipine CAS 21829-25-4.
Vmn2r90-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Wirkstoffe, die speziell auf einen bestimmten Rezeptor namens Vmn2r90 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieser Rezeptor gehört zu einer größeren Familie von Vomeronasalrezeptoren des Typs 2 (V2R), einer Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die im Vomeronasalorgan (VNO) bestimmter Säugetiere zu finden sind. Das VNO ist eine Struktur des Geruchssystems, die an der Erkennung von Pheromonen beteiligt ist, chemischen Verbindungen, die bei der Kommunikation zwischen Tieren eine Rolle spielen, indem sie Informationen über den physiologischen oder emotionalen Zustand eines Individuums vermitteln. Vmn2r90-Inhibitoren interagieren daher auf molekularer Ebene mit diesen Rezeptoren und beeinträchtigen den normalen Bindungsprozess ihrer natürlichen Liganden, bei denen es sich in der Regel um verschiedene Formen von Pheromonen oder ähnliche chemische Substanzen handelt.
Der Wirkmechanismus der Vmn2r90-Inhibitoren besteht darin, dass diese hemmenden Moleküle so an den Vmn2r90-Rezeptor gebunden werden, dass sie die Assoziation des natürlichen Liganden mit dem aktiven Zentrum des Rezeptors verhindern. Diese Blockade verhindert die üblichen Signaltransduktionswege, die normalerweise durch die Rezeptor-Ligand-Interaktion ausgelöst werden. Indem sie diese Wege blockieren, modulieren Vmn2r90-Inhibitoren effektiv die molekularen Prozesse, die auf ein solches Bindungsereignis folgen würden, was eine Kaskade von intrazellulären Signalen umfassen kann, die zu verschiedenen biochemischen Reaktionen führen. Die spezifische molekulare Struktur dieser Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie ein hohes Maß an Selektivität für den Vmn2r90-Rezeptor bieten, wodurch sichergestellt wird, dass ihre hemmende Wirkung so gezielt wie möglich ist, um Off-Target-Effekte zu minimieren, die durch Interaktion mit anderen Rezeptortypen innerhalb der V2R-Familie oder anderen GPCRs entstehen könnten. Die Entwicklung und Verfeinerung von Vmn2r90-Inhibitoren basiert auf einem fortgeschrittenen Verständnis der Rezeptorpharmakologie und der molekularen Wechselwirkungen, was diesen Bereich zu einem Gebiet macht, das sich in hohem Maße auf hochentwickelte Techniken der Molekularbiologie, Chemie und Computermodellierung stützt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist dafür bekannt, dass es Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, die an einer Vielzahl von Stoffwechselwegen beteiligt sind. Durch die Veränderung des Stoffwechsels bestimmter Liganden oder Signalmoleküle kann Chinin indirekt die Signalwege beeinflussen, an denen Vmn2r90 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain ist ein Natriumkanalblocker und Lokalanästhetikum. Durch die Blockade von Natriumkanälen kann Lidocain die neuronale Erregbarkeit hemmen und in der Folge indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r90 verringern, das in chemosensorischen Neuronen exprimiert wird. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Methimazol hemmt die Schilddrüsenperoxidase, was zu einer verminderten Produktion von Schilddrüsenhormonen führt. Schilddrüsenhormone können die neuronale Empfindlichkeit modulieren, was sich indirekt auf die Funktion von Vmn2r90 auswirken könnte, indem es die Reaktionsfähigkeit des chemosensorischen Systems verändert. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpin baut Monoamin-Neurotransmitter ab, indem es vesikuläre Monoamin-Transporter hemmt. Dieser Abbau kann die Signalwege beeinflussen, an denen Vmn2r90 beteiligt ist, was indirekt zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, kann den Kalziumeinstrom in Zellen hemmen und möglicherweise kalziumabhängige Signalwege beeinflussen. Diese Signalwege könnten indirekt mit der Rolle von Vmn2r90 bei der chemosensorischen Signaltransduktion zusammenhängen, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockade von Beta-adrenergen Rezeptoren kann es adrenerge Signalwege verändern, die indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r90 beeinflussen könnten. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Die Serotoninsignale können die Funktion sensorischer Neuronen modulieren, und durch die Blockierung von 5-HT3-Rezeptoren könnte Ondansetron indirekt die Signalwege beeinflussen, an denen Vmn2r90 beteiligt ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein weiterer Kalziumkanalblocker, der die intrazellulären Kalziumwerte und die damit verbundenen Signalwege verändern kann. Diese Signalwege könnten sich mit denen überschneiden, an denen Vmn2r90 beteiligt ist, was zu einer Verringerung der Proteinaktivität führt. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Phenytoin ist ein Natriumkanalblocker, der die neuronale Erregbarkeit dämpfen kann. Durch die Beeinflussung natriumabhängiger Aktionspotenziale könnte Phenytoin indirekt die Aktivität von Vmn2r90 im Zusammenhang mit neuronaler Signalübertragung verringern. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Tetracain ist ein Lokalanästhetikum, das spannungsgesteuerte Natriumkanäle blockiert. Seine Wirkung kann zu einer Verringerung der neuronalen Signalkapazität führen, was indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r90 verringern könnte. | ||||||