Vmn2r56 Inhibitoren
Gängige Vmn2r56 Inhibitors sind unter underem (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, Ondansetron CAS 99614-02-5, ω-Agatoxin IVA CAS 145017-83-0, 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3 und Haloperidol CAS 52-86-8.
Vmn2r56 wirkt über verschiedene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu hemmen. Bicucullin, das als GABA_A-Rezeptor-Antagonist bekannt ist, unterbricht die hemmende Neurotransmission, was zu einer funktionellen Hemmung von Vmn2r56 über einen Weg der Überstimulation und anschließenden Desensibilisierung der Neuronen führt. In ähnlicher Weise übt Tetrodotoxin seine hemmende Wirkung aus, indem es Natriumkanäle blockiert, die für die Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Neuronen wichtig sind, wozu auch die Neuronen gehören, die stromabwärts des Vmn2r56-Proteins signalisieren. Conotoxin und ω-Agatoxin, die beide auf Kalziumkanäle abzielen, behindern die synaptische Übertragung bzw. die Freisetzung von Neurotransmittern in den Neuronen, die Vmn2r56 exprimieren, und blockieren so indirekt die Signalkaskade, zu der Vmn2r56 gehört.
CNQX und D-AP5 wirken auf das glutamaterge System, indem sie AMPA- bzw. NMDA-Rezeptoren antagonisieren, die für die exzitatorische Neurotransmission entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren können die Chemikalien die neuronalen Schaltkreise stören, in denen Vmn2r56 arbeitet. Haloperidol und Ketanserin, die auf Dopamin-D2- bzw. Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren abzielen, verändern das Gleichgewicht der Neurotransmittersysteme, die das vomeronasale System modulieren, in dem Vmn2r56 aktiv ist, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt. Atropin und Hexamethonium wirken als Antagonisten für muskarinische bzw. nikotinische Acetylcholinrezeptoren und können durch Hemmung dieser Rezeptoren die cholinergen Signalwege beeinflussen und so indirekt Vmn2r56 hemmen. Schließlich wirkt Methyllycaconitin, ein selektiver Antagonist für α7-nikotinische Acetylcholinrezeptoren, auf die Acetylcholinsignalisierung ein, was angesichts der Rolle des Proteins bei der Verarbeitung sensorischer Informationen im neuronalen Netz ein weiterer Weg ist, über den die funktionelle Aktivität von Vmn2r56 gehemmt werden kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Bicucullin, ein GABA_A-Rezeptorantagonist, hemmt Vmn2r56, indem es die inhibitorische Neurotransmission unterbricht, wodurch möglicherweise der Bedarf des vomeronasalen Systems erhöht wird und es zu einer funktionellen Hemmung durch Überstimulation und Desensibilisierung kommt. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron, ein 5-HT3-Antagonist, hemmt Vmn2r56, indem es die modulierende Rolle von Serotonin auf das vomeronasale System einschränkt, was die Erkennung von pheromonalen Signalen verringern könnte. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
ω-Agatoxin, ein P-Typ-Calciumkanalblocker, hemmt Vmn2r56 durch Reduzierung der Neurotransmitterfreisetzung in den synaptischen Enden von Neuronen, an denen Vmn2r56 beteiligt sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX, ein AMPA-Rezeptorantagonist, hemmt Vmn2r56, indem es die exzitatorische Neurotransmission in den neuronalen Schaltkreisen des vomeronasalen Systems beeinträchtigt und so indirekt die Funktion des Proteins in diesen Bahnen hemmt. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol, ein Dopamin-D2-Rezeptorantagonist, hemmt Vmn2r56 durch Veränderung der dopaminergen Signalübertragung, wodurch die Funktion des vomeronasalen Systems moduliert und indirekt die Funktion von Vmn2r56 gehemmt werden kann. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Atropin, ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, hemmt Vmn2r56 durch Verringerung der cholinergen Signalübertragung, die die Aktivität von Neuronen, die Vomeronasalrezeptoren exprimieren, beeinflussen kann. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium, ein nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, hemmt Vmn2r56 durch Blockierung der cholinergen Übertragung an den autonomen Ganglien, was indirekt das vomeronasale System und die Vmn2r56-Funktion beeinflussen kann. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin, ein 5-HT2A-Serotoninrezeptorantagonist, hemmt Vmn2r56 durch Veränderung der serotonergen Signalübertragung und beeinflusst so das neuronale Netzwerk, in dem Vmn2r56 möglicherweise an der Verarbeitung sensorischer Informationen beteiligt ist. | ||||||