Vmn2r51 Inhibitoren
Gängige Vmn2r51 Inhibitors sind unter underem (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, Ondansetron CAS 99614-02-5, Hexamethonium bromide CAS 55-97-0 und Rimonabant CAS 168273-06-1.
Vmn2r51 kann die Funktion des Rezeptors durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, die die Modulation der Neurotransmission im olfaktorischen System betreffen. Bicucullin kann Vmn2r51 hemmen, indem es GABA_A-Rezeptoren antagonisiert, was zu einer Störung der GABA-ergen Neurotransmission führt, die ein wesentlicher Modulator von Signalkaskaden ist, an denen Vomeronasalrezeptoren beteiligt sind. In ähnlicher Weise übt Tetrodotoxin seine hemmende Wirkung aus, indem es Natriumkanäle blockiert, die für die Erzeugung und Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Neuronen, einschließlich derjenigen, die Vmn2r51 exprimieren, entscheidend sind. Durch diese Blockade wird die neuronale Aktivität, die für die Vmn2r51-vermittelte Signaltransduktion erforderlich ist, wirksam ausgeschaltet. CNQX und NBQX, beides AMPA-Rezeptor-Antagonisten, reduzieren die exzitatorische Neurotransmission im Riechkolben und vermindern damit die Aktivierung der neuronalen Bahnen, an denen Vmn2r51 beteiligt ist. D-AP5, das auf die NMDA-Rezeptoren abzielt, trägt weiter zur Verringerung der für die Funktion von Vmn2r51 erforderlichen exzitatorischen Neurotransmission bei.
Chemische Inhibitoren wirken auf verschiedene Aspekte der Signalmaschinerie innerhalb des Geruchssystems. Ondansetron, ein 5-HT3-Rezeptorantagonist, und Ketanserin, das auf die 5-HT2A-Rezeptoren abzielt, reduzieren die serotonerge Signalübertragung, die die Aktivität von Vmn2r51 beeinflussen kann. Hexamethonium und Methyllycaconitin, beides cholinerge Antagonisten, hemmen Vmn2r51 durch Verringerung des cholinergen Inputs in das olfaktorische System. Rimonabant moduliert durch Antagonisierung des Cannabinoidrezeptors 1 das Endocannabinoidsystem, das mit den olfaktorischen Prozessen interagiert und zu einer verringerten Aktivierung von Vmn2r51 führen kann. LY341495, das auf die metabotropen Glutamatrezeptoren 2/3 abzielt, reduziert die glutamaterge Neurotransmission und vermindert dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität des Rezeptors. Yohimbin schließlich, ein alpha2-adrenerger Rezeptorantagonist, reduziert die noradrenerge Signalübertragung, was das Neurotransmittergleichgewicht verändern und die funktionelle Reaktion von Vmn2r51 auf pheromonale Reize verringern kann. Jede Chemikalie trägt durch ihr einzigartiges Rezeptorziel zur kollektiven Hemmung von Vmn2r51 bei, indem sie die neuronale Aktivität und die Neurotransmitterdynamik innerhalb der Geruchskreisläufe verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Bicucullin, ein GABA_A-Rezeptorantagonist, kann Vmn2r51 hemmen, indem es die GABAerge Neurotransmission unterbricht, die ein vorgeschalteter Modulator von Signalkaskaden ist, an denen vomeronasale Rezeptoren beteiligt sind, was zu einer verminderten neuronalen Aktivität führt und dadurch die Reaktion von Vmn2r51 in olfaktorischen sensorischen Neuronen funktionell hemmt. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX wirkt als AMPA-Rezeptorantagonist und kann Vmn2r51 hemmen, indem es die exzitatorische Neurotransmission im Riechkolben verringert, was die Aktivierung von Signalwegen reduzieren könnte, an denen Vmn2r51 bei der Verarbeitung von Pheromonsignalen beteiligt ist. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron, ein 5-HT3-Rezeptorantagonist, könnte Vmn2r51 hemmen, indem es die serotoninvermittelte exzitatorische Signalübertragung im Riechkolben reduziert, was die neuronalen Schaltkreise, zu denen Vmn2r51 gehört, beeinflussen und zu einer Herunterregulierung seiner funktionellen Reaktion auf Reize führen könnte. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium ist ein nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, der Vmn2r51 hemmen kann, indem er den cholinergen Input in das olfaktorische System reduziert, was sich auf die Aktivität von Neuronen auswirken könnte, die Vmn2r51 exprimieren, und die funktionelle Reaktion auf pheromonale Reize verringern könnte. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Rimonabant, ein Antagonist des Cannabinoid-Rezeptors 1 (CB1), kann Vmn2r51 durch Modulation des Endocannabinoid-Systems hemmen, das bekanntermaßen mit olfaktorischen Prozessen interagiert und möglicherweise zu einer verminderten Aktivierung von Vmn2r51 als Reaktion auf die Bindung seiner Liganden im Vomeronasal-System führt. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY341495, ein metabotroper Glutamatrezeptor-2/3-Antagonist, kann Vmn2r51 durch eine Reduzierung der glutamatergen Neurotransmission hemmen, was den Erregungsantrieb auf Neuronen, die Vmn2r51 exprimieren, verringern und dadurch die funktionelle Aktivität des Rezeptors im vomeronasalen System verringern könnte. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
NBQX, ein weiterer AMPA-Rezeptorantagonist, kann Vmn2r51 hemmen, indem er den glutamatergen exzitatorischen Input zum Riechkolben und den damit verbundenen neuronalen Schaltkreisen, in denen Vmn2r51 aktiv ist, reduziert, was letztlich zu einer Verringerung der funktionellen Reaktion dieses Rezeptors auf seine spezifischen Reize führt. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Yohimbin, ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist, kann Vmn2r51 durch eine Verringerung der noradrenergen Signalübertragung hemmen, was das Neurotransmittergleichgewicht in den olfaktorischen Regionen, in denen Vmn2r51 wirkt, verändern und zu einer funktionellen Hemmung der Rezeptoraktivität als Reaktion auf die Pheromonerkennung führen könnte. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin, ein 5-HT2A-Serotoninrezeptorantagonist, kann Vmn2r51 hemmen, indem es die serotonerge Signalübertragung im olfaktorischen System reduziert, was die Signalverarbeitungswege beeinflussen kann, an denen Vmn2r51 beteiligt ist, was zu einer Verringerung der funktionellen Reaktion dieses Rezeptors führt, wenn er auf bestimmte chemische Signale im Vomeronasalorgan trifft. | ||||||