Vmn2r20 Inhibitoren
Gängige Vmn2r20 Inhibitors sind unter underem Capsaicin CAS 404-86-4, Quinine CAS 130-95-0, Lidocaine CAS 137-58-6, Reserpine CAS 50-55-5 und Propranolol CAS 525-66-6.
Vmn2r20-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Wirkstoffe, die selektiv an einen bestimmten Rezeptortyp namens Vmn2r20 binden und dessen Funktion hemmen sollen. Dieser Rezeptor gehört zu einer größeren Familie von Vomeronasalrezeptoren des Typs 2 (V2R), bei denen es sich um G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) handelt, die vorwiegend im Vomeronasalorgan (VNO) bestimmter Säugetiere vorkommen. Vmn2r20-Rezeptoren sind an der Erkennung von pheromonalen Signalen beteiligt, chemischen Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Kommunikation innerhalb einer Spezies spielen. Durch die Hemmung von Vmn2r20 beeinträchtigen diese Inhibitoren die natürliche Funktion des Rezeptors und verändern möglicherweise die Signaltransduktionswege, die normalerweise der Aktivierung des Rezeptors folgen. Die chemische Struktur der Vmn2r20-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie sich mit hoher Affinität und Spezifität an die Bindungsstelle des Vmn2r20-Rezeptors anpasst und dadurch verhindert, dass sich die normalen Liganden des Rezeptors verbinden und eine biologische Reaktion auslösen.
Die Entwicklung und Untersuchung von Vmn2r20-Inhibitoren erfordert eine komplizierte chemische Synthese und biochemische Charakterisierung, um sicherzustellen, dass diese Moleküle ihre beabsichtigte hemmende Wirkung erzielen, ohne andere Rezeptortypen zu beeinträchtigen. Strukturell können diese Inhibitoren sehr unterschiedlich sein und kleine Moleküle, Peptide oder andere komplexe organische Verbindungen umfassen. Die Interaktion zwischen Vmn2r20-Inhibitoren und ihrem Zielrezeptor wird häufig durch verschiedene Analysetechniken aufgeklärt, wie z. B. Ligandenbindungsversuche, Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und computergestützte Modellierung, die dazu beitragen, ihre molekularen Eigenschaften zu verbessern. Die Spezifität von Vmn2r20-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte aufgrund des breiten Spektrums von GPCR-Funktionen im gesamten Säugetierkörper zu unbeabsichtigten Folgen führen können. Fortschritte im Verständnis der Struktur und Funktion des Vmn2r20-Rezeptors haben bei der Entwicklung dieser Inhibitoren eine entscheidende Rolle gespielt, wobei der Schwerpunkt auf optimalen Bindungseigenschaften und Rezeptorselektivität lag.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin zielt auf den Vanilloid-Rezeptor-Subtyp 1 (TRPV1) ab, der an der Sinneswahrnehmung beteiligt ist. Durch die Aktivierung von TRPV1 kann Capsaicin sensorische Neuronen desensibilisieren und die Wahrnehmung von Reizen reduzieren, die sonst von Rezeptoren wie Vmn2r20 erkannt würden. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist dafür bekannt, Ionenkanäle zu blockieren und deren Signalübertragung zu hemmen. Da Vmn2r20 ein Rezeptor ist, der an der Signalübertragung beteiligt sein kann, könnte die Blockade der Ionenkanäle durch Chinin indirekt den Signalweg hemmen, an dem Vmn2r20 beteiligt ist. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain wirkt als Natriumkanalblocker, der Aktionspotenziale in Neuronen hemmen kann. Wenn Vmn2r20 an der neuronalen Signalübertragung beteiligt ist, könnte die Wirkung von Lidocain die funktionelle Aktivität von Vmn2r20 verringern, indem es die Neuronenaktivität verhindert. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpin blockiert irreversibel den vesikulären Monoamintransporter, was zu einem Abbau von Monoamin-Neurotransmittern führen kann. Wenn die Aktivität von Vmn2r20 durch Monoaminspiegel moduliert wird, könnte Reserpin indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein Betablocker, der adrenerge Signale hemmen kann. Da Vmn2r20 möglicherweise eine Rolle in adrenergen Signalwegen spielt, könnte Propranolol Vmn2r20 indirekt hemmen, indem es die nachgeschalteten Effekte der Aktivierung von adrenergen Rezeptoren dämpft. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX ist ein AMPA/Kainat-Rezeptorantagonist, der die exzitatorische Neurotransmission hemmen kann. Wenn Vmn2r20 an der glutamatergen Signalübertragung beteiligt ist, würde CNQX indirekt seine Funktion hemmen, indem es die exzitatorische Neurotransmission reduziert. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Baclofen ist ein GABA_B-Rezeptor-Agonist, der die Neurotransmission hemmt. Wenn Vmn2r20 an Signalwegen beteiligt ist, die durch GABAerge Signale negativ reguliert werden, könnte Baclofen die Aktivität von Vmn2r20 durch Verstärkung der inhibitorischen Neurotransmission verringern. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem ist ein Kalziumkanalblocker, der den Einstrom von Kalzium hemmen könnte. Wenn die Funktion von Vmn2r20 von der Kalziumsignalisierung abhängt, könnte Diltiazem Vmn2r20 indirekt hemmen, indem es kalziumabhängige Prozesse verhindert. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein spezifischer Inhibitor der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe, der die für die neuronale Aktivität kritischen Ionengradienten stören könnte. Wenn Vmn2r20 Teil neuronaler Signalwege ist, könnte Ouabain seine Aktivität durch Veränderung der Ionenhomöostase verringern. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopaminrezeptorantagonist, der die dopaminerge Signalübertragung verändern kann. Wenn Vmn2r20 durch Dopaminspiegel moduliert wird, könnte Haloperidol seine Funktion indirekt hemmen, indem es Dopaminrezeptoren blockiert. | ||||||